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Information professionnelle sur Edurid®:Iromedica AG
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Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

1,2% Gel

Virostatique pour l'usage externe 

Composition

Principe actif: édoxudine (5-éthyl-2'-désoxyuridine).

Gel à 12 mg/g.

Excipients: agent conservateur: chlorure de benzalkonium, ainsi que d'autres excipients.

Propriétés/Effets

L'édoxudine est une substance antivirale qui exerce in vitro une action inhibitrice spécifique contre la multiplication des virus herpétiques de type 1 et 2. Grâce à cette inhibition, les propres moyens de défense du corps peuvent mieux combattre l'éruption herpétique. L'édoxudine est phosphorylée essentiellement par la thymidine kinase virale. Dans les cellules non infectées par le virus, le métabolisme de la thymidine n'est donc guère perturbé.

Pharmacocinétique

Aucune étude sur la pénétration et la résorption de cette préparation n'a été effectuée chez l'homme.
Au cours des études pratiquées chez l'animal (chien, rat), l'édoxudine ne fut que partiellement résorbée par la peau intacte mais bien par la peau lésée. Au niveau du vagin (chien), l'édoxudine subit une résorption systémique, avec toutefois des variations importantes interindividuelles quant à la vitesse et à l'ampleur de la résorption. Ces différences sont imputables aux différents états de la muqueuse vaginale. Le métabolisme entrant immédiatement en action après la résorption, il en découle une élimination rapide de l'édoxudine (t ½  = 30 min). En raison de la rapidité de la métabolisation et de l'élimination, on ne doit pas s'attendre à des effets systémiques après la résorption.

Indications/Possibilités d'emploi

Affections provoquées par des virus herpétiques de la peau (herpès simplex) et des muqueuses (herpès labial, génital).

Posologie/Mode d'emploi

Entreprendre le traitement le plus tôt possible et en cas de récidives, dès l'apparition des premiers signes caractéristiques.
Il est recommandé de procéder à une utilisation régulière du gel afin d'exercer une inhibition efficace sur la réplication du virus.
Appliquer une petite quantité de gel 2 fois par jour sur les endroits atteints.
Etant donné que la phase de réplication du virus ne dure pas plus de 2 à 3 jours chez les patients immunocompétents, la durée du traitement peut être limitée à 4 jours.

Limitations d'emploi

Contre-indications
Edurid 1,2% Gel est contre-indiqué chez les patients ayant une hypersensibilité connue au chlorure de benzalkonium ou à un autre composant de la préparation.

Précautions
Il faut éviter de véhiculer l'infection herpétique jusqu'à l'oeil.

Grossesse, allaitement
Catégorie de grossesse C.
Des études contrôlées ne sont disponibles, ni chez l'animal, ni chez la femme enceinte. Dans ces conditions, le médicament ne doit être administré que si le bénéfice potentiel l'emporte sur le risque pour le foetus. On ignore si le principe actif passe dans le lait maternel.

Effets indésirables

Aucun effet indésirable connu.

Interactions

Aucune interaction connue.

Surdosage

Des intoxications avec Edurid 1,2% Gel ne sont pas connues et ne sont pas à craindre non plus.

Remarques particulières

Le médicament ne peut être utilisé au-delà de la date de péremption indiquée sur le récipient avec la mention «EXP.».

Numéros OICM

41853.

Mise à jour de l'information

Juillet 1995.
RL88

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