Mises en garde et précautions

Effets sur le cœur
Les études épidémiologiques ont montré que l'administration de dompéridone s'accompagne d'un risque majoré d'arythmies ventriculaires graves ou de mort cardiaque subite (voir «Effets indésirables»). Ces études donnent à supposer que le risque majoré peut se faire sentir plus nettement audelà de 60 ans et lorsque la posologie est supérieure à 30 mg par jour. Motilium doit par conséquent être utilisé avec prudence chez les patients âgés.
Les patients de plus de 60 ans doivent consulter leur médecin avant de prendre Motilium, Suspension.
En raison du risque accru d'arythmie ventriculaire, Motilium est contre-indiqué chez les patients présentant des facteurs de risque cardiaques correspondants (voir «Contre-indications»). La prudence est également de mise en cas de bradycardie, car celle-ci augmente le risque d'arythmie.
Le traitement par Motilium doit être arrêté en cas d'apparition de signes ou de symptômes de troubles du rythme cardiaque. Dans ce cas, le patient doit immédiatement consulter son médecin.
En cas d'insuffisance rénale
Voir les instructions posologiques spéciales au chapitre «Posologie/Mode d'emploi».
Les antiacides et les médicaments antisécrétoires diminuent la biodisponibilité orale de la dompéridone, il convient donc d'en éviter une prise simultanée avec les formulations orales de Motilium. En cas d'administration concomitante, la prise de Motilium doit avoir lieu avant le repas et celle d'antiacides ou d'antisécrétoires après le repas.
Potentiel d'interactions médicamenteuses
La dompéridone est principalement métabolisée par le CYP3A4. Les données in vitro et les études pharmacocinétiques chez l'homme montrent que l'administration concomitante de substances significativement inhibitrices de cette enzyme entraîne une augmentation des taux plasmatiques de dompéridone. L'administration concomitante de dompéridone et de puissants inhibiteurs du CYP3A4, qui allongent l'intervalle QT de façon avérée, est contre-indiquée (voir «Contre-indications»).
La prudence est de mise en cas d'administration concomitante de dompéridone et de puissants inhibiteurs du CYP3A4 dont l'effet d'allongement de l'intervalle QT n'a pas été prouvé, tels que l'indinavir. Il convient de surveiller étroitement l'apparition des symptômes d'effets indésirables chez ces patients (voir «Effets indésirables»).
La prudence est de mise en cas d'administration concomitante de dompéridone et d'inhibiteurs du CYP3A4 qui allongent l'intervalle QT de façon avérée. Il convient de surveiller étroitement l'apparition des symptômes d'effets indésirables cardiovasculaires chez ces patients (voir «Effets indésirables»). Exemples:
·antiarythmiques de classe IA (par ex. disopyramide, quinidine)
·antiarythmiques de classe III (par ex. amiodarone, dofétilide, dronédarone, ibutilide, sotalol)
·certains antipsychotiques (par ex. halopéridol, pimozide, sertindole)
·certains antidépresseurs (par ex. citalopram, escitalopram)
·certains antibiotiques (par ex. lévofloxacine, moxifloxacine)
·certains antimycotiques (par ex. pentamidine)
·certains antipaludiques (par ex. halofantrine)
·certains agents contre les maladies gastrointestinales (par ex. dolasétron)
·certains cytostatiques (par ex. torémifène, vandétanib)
·certains autres médicaments (par ex. bépridil, méthadone)
Motilium, suspension buvable:
·La suspension buvable contient du 4-hydroxybenzoate de propyle et du 4-hydroxybenzoate de méthyle (E 218): ces substances peuvent provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
·La suspension buvable contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium pour 1 ml, c.-à-d. qu'elle est essentiellement «sans sodium».
·La suspension buvable contient 318,5 mg de sorbitol (E 420) pour 1 ml. Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF) ne doivent pas prendre/recevoir ce médicament.