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Information professionnelle sur Corvaton®:Cheplapharm Schweiz GmbH
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
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Effets indésirables

Les effets indésirables (EI) sont classés en fonctions des types d’organes et de la fréquence : très fréquents (≥ 1/10), fréquents (≥ 1/100 à < 1/10), occasionnels (≥ 1/1000 à < 1/100), rares (≥ 1/10’000 à < 1/1000) et très rares (< 1/10'000). Dans chacune des classes de fréquences, les EI sont mentionnés par fréquence décroissante.
Affections hématologiques et du système lymphatique
Des cas de thrombocytopenie ont été rapportés.
Affections du système immunitaire
Rarement : hypersensibilité (par ex. réaction cutanée, bronchospasme).
Très rarement : choc anaphylactique mettant la vie du patient en danger.
Affections du système nerveux
Des céphalées passagères peuvent souvent apparaître en début de traitement qui régressent au cours du traitement. Une posologie individuelle pourra diminuer ou éliminer cet effet secondaire.
Rarement on a rapporté des vertiges.
Affections vasculaires
Lors d'un traitement par Corvaton, on devrait prendre en considération que la pression sanguine au repos, en particulier la valeur systolique, est diminuée. Une hypertension initiale est abaissée de manière plus distincte qu'une hypotension ou une normotension. Le débit et l'index cardiaques sont en règle générale diminués par la réduction de la précharge, pourtant lors d'une insuffisance myocardique, ils restent constants ou peuvent être augmentés selon l'état initial grâce à l'amélioration de la fonction de pompage.
Un traitement sous Corvaton peut provoquer une chute de la pression artérielle (par ex. accompagnée de vertige), qui peut exiger une réduction de la posologie ou l'arrêt du traitement. Une hypotension sévère (par ex. accompagnée de collapsus cardiovasculaire et de choc) symptomatique est rare.
Affections gastro-intestinales
De rares cas de nausée ont été rapportés.
L’annonce d’effets secondaires présumés après l’autorisation est d’une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d’effet secondaire nouveau ou grave via le portail d’annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.

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