Contre-indications

Hypersensibilité par rapport aux principes actifs, aux sulfamides, au triméthoprime ou à l'un des excipients conformément à la composition.
Atteintes graves du parenchyme hépatique.
Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine <15 ml/min) – si l'on ne peut déterminer régulièrement les concentrations plasmatiques de TM et de SMZ).
Anémie mégaloblastique par carence en acide folique.
Administration aux prématurés et aux nouveau-nés durant les six premières semaines de la vie, car cela pourrait augmenter le risque d'ictère nucléaire chez de tels patients.
Administration pendant le troisième trimestre de la grossesse (voir sous «Grossesse/Allaitement»).
Administration concomitante avec le dofétilide (voir sous «Interactions»).