Effets indésirables

Pour classifier la fréquence des effets indésirables, les conventions courantes suivantes ont été appliquées:
Très fréquent: ≥1/10; fréquent: ≥1/100, <1/10; occasionnel: ≥1/1000, <1/100; rare: ≥1/10000, <1/1000; très rare: <1/10000; fréquence inconnue: ne peut pas être déterminée à partir des données disponibles
Événements indésirables survenus avec l'érythromycine au cours d'études cliniques et lors de la surveillance post-marketing
Troubles du système sanguin et du système lymphatique
Occasionnel: éosinophilie.
Rare: agranulocytose.
Troubles de l'immunité
Rare: choc anaphylactique, réactions allergiques, œdème allergique, angio-œdème.
Troubles psychiques
Rare: cauchemars, psychoses.
Fréquence inconnue: hallucinations.
Troubles du système nerveux
Rare: convulsions, myasthénie grave¹.
Fréquence inconnue: sensation vertigineuse.
Effets indésirables passagers sur le système nerveux central, dont confusion, convulsions et céphalées.
Troubles oculaires
Fréquence inconnue: troubles visuels.
Troubles fonctionnels de l'oreille et de l'oreille interne
Rare: surdité², acouphènes².
Troubles cardiaques fonctionnels
Rare: torsade de pointes, tachyarythmie ventriculaire, tachycardie ventriculaire, allongement du segment QT.
Troubles vasculaires fonctionnels
Rare: hypotension.
Troubles fonctionnels respiratoires, thoraciques et médiastinaux
Rare: trouble de l'activité respiratoire³.
Troubles digestifs
Occasionnel: douleurs épigastriques, crampes, nausées, vomissements, météorisme, diarrhée, augmentation de la motricité intestinale4, anorexie.
Rare: colite pseudo-membraneuse, pancréatite, sténose hypertrophique du pylore infantile.
Troubles fonctionnels du foie et de la vésicule biliaire
Occasionnel: hépatite cholestatique5, ictère, augmentation de certaines enzymes hépatiques (GPT, GOT, LDH, AP, γ-GT), hépatomegalie, insuffisance hépatique, hépatite.
Troubles fonctionnels de la peau et du tissu sous-cutané
Occasionnel: eczéma, rougeurs, démangeaisons avec éosinophilie, urticaire.
Rare: syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), œdème angioneurotique, érythème multiforme.
Troubles fonctionnels de l'appareil locomoteur, du tissu conjonctif et des os
Rare: œdème articulaire, rhabdomyolyse.
Troubles fonctionnels du rein et des voies urinaires excrétrices
Rare: néphrite interstitielle.
Paramètres biologiques
Occasionnel: augmentation des transaminases.
¹ Dans quelques cas, aggravation d'une myasthénie grave.
² Perte de l'audition, bourdonnements d'oreille (pour la plupart réversibles), principalement lors d'une administration parentérale à des patients insuffisants rénaux et/ou hépatiques.
³ Chez le nouveau-né, après administration i.v. de lactobionate d'érythromycine.
4 Principalement chez des patients jeunes, on observe parfois une augmentation transitoire de la motricité intestinale dépendante de la dose.
5 Principalement avec l'ester estolate, rarement chez l'enfant.