Effets indésirables

Lors d'essais randomisés contrôlés versus placebo, un total de 922 patients ont été traités sans interruption par Condrosulf pendant une période allant jusqu'à 2 ans. Les effets indésirables suivants ont alors été observés. Les données sur les effets indésirables rares et occasionnels sont basées sur des données de pharmacovigilance.
Fréquences: très fréquents (≥1/10), fréquents (≥1/100, <1/10), occasionnels (≥1/1000, <1/100), rares (≥1/10'000, <1/1000), très rares <1/10'000).
Affections gastro-intestinales
Fréquents: indigestion, douleurs abdominales.
Occasionnels: nausées, constipation, qui cependant n'ont en général pas nécessité l'interruption du traitement.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Occasionnels: éruptions cutanées.
Troubles généraux
Rares: de rares cas d'oedèmes et/ou de rétention d'eau ont été observés chez des patients avec insuffisance rénale et/ou insuffisance cardiaque.
Ce phénomène pourrait être reconduit à un effet osmotique du sulfate de chondroïtine. La teneur en sodium est toutefois minime, voir «Composition»).
Affections du système nerveux
Fréquents: maux de tête.
Occasionnels: sensations de vertige.
Granulé: l'excipient sorbitol contenu dans le granulé peut occasionnellement causer des problèmes digestifs et des diarrhées.
L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.