Mises en garde et précautions

Nitux sirop ne peut être utilisé chez les nourrissons et les enfants avec un âge de moins de 2 ans que sous contrôle médical.
L'administration simultanée de substances mucolytiques ou sécrétolytiques chez les patients présentant une toux productive peut entraîner une accumulation indésirable de sécrétions dans les bronches, ce qui augmente le risque d'une infection respiratoire et d'un bronchospasme.
Excipients revêtant un intérêt particulier
Nitux sirop contient:
7,5 mg de saccharose par 15 ml. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
15,69 mg de sodium par 15 ml, ce qui équivaut à 0,8% de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l'OMS de 2 g de sodium par adulte.
Faibles quantités d'éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par 15 ml.
20,25 mg de méthylparahydroxybenzoate (E218) et 2,25 mg de propylparahydroxybenzoate (E216) par 15 ml. Ces agents conservateurs peuvent provoquer des réactions allergiques, éventuellement même retardées.