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Information professionnelle sur Travocort®:LEO Pharmaceutical Products Sarath Ltd.
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Grossesse, allaitement

Grossesse
Il n'existe pas de données concernant l'emploi de nitrate d'isoconazole/valérate de difluocortolone chez des femmes enceintes.
Des expérimentations animales avec Travocort ont révélé une toxicité pour la reproduction (voir «Données précliniques»).
Des études épidémiologiques suggèrent la possibilité d'un risque accru de fissure palatine chez les nouveau-nés dont la mère a été traitée par des glucocorticoïdes durant le premier trimestre de la grossesse. En règle générale, l'utilisation des préparations topiques contenant des glucocorticoïdes doit être évitée pendant le premier trimestre de la grossesse.
Travocort ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, sauf en cas de nécessité absolue. Il faut en particulier éviter une application sur de grandes surfaces ou pendant une période prolongée et les pansements occlusifs.
Allaitement
On ignore si le nitrate d'isoconazole/valérate de difluocortolone sont excrétés dans le lait maternel. Un risque pour le nourrisson ne peut pas être exclu. Chez les mères qui allaitent, il convient d'établir une indication clinique précise pour le traitement par Travocort et de procéder à une évaluation bénéfice-risque.
Les mères qui allaitent ne doivent pas être traitées dans la région des seins. Les applications sur de grandes surfaces ou à long terme et les pansements occlusifs doivent être évités pendant l'allaitement.

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