Effets indésirables

Dans les études cliniques, les plus fréquents des effets indésirables ont été les irritations et les sensations de brûlure au site d'application.
Comme dans le cas d'autres glucocorticoïdes à usage local, les effets secondaires suivants peuvent survenir (fréquence est inconnue): Atrophie cutanée, folliculite au site d'application, hypertrichose, télangiectasies, dermatite périorale, coloration cutanée, acné et/ou réactions allergiques de la peau à l'un des composants de la préparation.
Lors de l'emploi de préparations topiques de glucocorticoïdes, des effets systémiques peuvent apparaître dus à l'absorption.
Les effets indésirables suivants ont été observés au cours des études cliniques menées avec Travocort.
Les effets indésirables sont classés selon la convention suivante de MedDRA: très fréquents ≥1/10; fréquents ≥1/100 à <1/10; occasionnels ≥1/1000 à <1/100; rares ≥1/10'000 à <1/1000; très rares <1/10'000. D'autres effets indésirables constatés uniquement dans la cadre de la surveillance post-marketing et dont la fréquence n'a pas pu être évaluée figurent sous «fréquence inconnue».
Troubles cutanés et des tissus sous-cutanés
Occasionnels: Striae.
Fréquence inconnue: Réactions de sevrage - rougeurs de la peau, pouvant s'étendre au-delà de la zone affectée initialement, sensation de brûlure ou de picotement, démangeaisons, peau qui pèle, vésicules suintantes (voir «Mises en garde et précautions»).
Troubles généraux et accidents liées au site d'application
Fréquents: Irritations, sensations de brûlure au site d'application.
Occasionnels: Erythème, sècheresse au site d'application.
Fréquence inconnue: Prurit, vésicules au site d'application.
De même, chez les nouveau-nés dont les mères ont suivi un traitement prolongé ou sur de grandes surfaces durant la grossesse ou en période d'allaitement, il faut envisager des effets secondaires (comme p.ex. une fonction corticosurrénale réduite, immunosuppression).