Antitussif et expectorant 

Composition

10 ml de sirop contiennent:

Principes actifs: Pholcodinum 1,25 mg, Ethylmorphini hydrochloridum 7,5 mg, Sulfogaiacolum 200 mg, Natriibenzoas 312,5 mg, Belladonnae extractum siccum normatum 1,87 mg, Polygalae extractum siccum normatum 12,5 mg.

Excipients: Saccharum, Ethylvanillinum, Aromatica, Color.: E 150, Excipiens ad Solutionem pro 10 ml.

Propriétés/Effets

Phol-Tux est un sirop contre la toux réservé aux adultes et aux adolescents. Complémentairement, de par ses différents principes actifs, Phol-Tux a une activité sécrétolytique qui favorise l'expectoration des mucosités.

Pharmacocinétique

La pholcodine est bien absorbée par voie orale; t max : env. 4-8 h.; t ½  env. 3-7 h. L'élimination se fait principalement par voie urinaire, 30-50% restant inchangé.
L'éthylmorphine est bien absorbée par voie orale, sa durée d'action est de 4-5 h. Son métabolisme hépatique la transforme partiellement en morphine; l'éthylmorphine passe dans le placenta et le lait maternel.
Il n'y a pas de données pharmacocinétiques pour les autres principes actifs.

Indications/Possibilités d'emploi

Toux irritative et réflexe lors d'état inflammatoire des voies respiratoires: rhinopharyngites, laryngotrachéites, bronchites.

Posologie/Mode d'emploi

Adultes et adolescents dès 15 ans: 3× 3 mesurettes à 5 ml par jour.

Enfants dès 12 ans: 3× 2 mesurettes à 5 ml par jour.
Si nécessaire une dose supplémentaire peut être prise durant la nuit.
En raison d'éventuels mais très rares troubles digestifs, à prendre de préférence après les repas ou en absorbant simultanément une boisson chaude.

Limitations d'emploi

Contre-indications
Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans.
A éviter chez les patients hypersensibles à l'un des composants.

Précautions
Chez les diabétiques, il faut tenir compte de la teneur en sucre qui est de 2,7 g par mesurette à 5 ml.
Chez les personnes souffrant de constipation opiniâtre chronique, il y a lieu d'administrer Phol-Tux avec prudence.
Phol-Tux peut altérer la capacité de réaction.

Grossesse/Allaitement
Catégorie de grossesse C. Les études chez la femme ou chez l'animal ne sont pas disponibles. Dans ces conditions, le médicament ne devrait être administré que si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel pour le foetus.

Effets indésirables

Constipation, troubles digestifs.

Interactions

Prendre en compte la potentialisation des effets atropiniques centraux en cas d'association avec d'autres anticholinergiques.

Surdosage

Signes: somnolence, prurit, vomissements, dépression respiratoire.

Remarques particulières

Conservation
Le médicament ne peut être utilisé au-delà de la date imprimée sur le récipient avec la mention «Exp.».

Numéros OICM

42637.

Mise à jour de l'information

Décembre 1992.
RL88