Pharmacocinétique

La résorption rectale du paracétamol est rapide et bonne. Il est distribué facilement dans les divers compartiments tissulaires, à l'exception du tissu adipeux. La liaison aux protéines s'élève à env. 25%. L'élimination est rapide et la demi-vie est d'env. 2-3 heures. Aux doses thérapeutiques, on retrouve sur 24 heures plus de 90% du paracétanol dans l'urine, principalement sous forme de glucuronides.
Le pyridoxine est bien résorbé et se retrouve dans l'organisme surtout sous forme de pyridoxalphosphate. L'élimination se fait par voie rénale sous forme d'acide 4-pyridoxique.
Grâce à l'administration rectale, on évite une métabolisation hépatique importante (first pass effect) de la prométhazine. Après résorption, cette dernière présente une bonne distribution, en particulier dans les organes d'élimination. La prométhazine passe les barrières hémato-encéphalique et placentaire. Une partie importante est liée aux protéines sériques. L'élimination se fait principalement par métabolisation.