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Information professionnelle sur Vepesid®:Bristol-Myers Squibb SA
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Propriétés/Effets

L'étoposide (VP-16), qui est un dérivé semi-synthétique de la podophyllotoxine, bloque le cycle cellulaire au stade G 2  dans les essais in vitro. A de plus fortes concentrations, on observe une lyse des cellules en mitose alors qu'à des doses thérapeutiques, il inhibe l'entrée en prophase.
La substance a démontré son activité expérimentalement contre plusieurs tumeurs chez l'animal et cliniquement contre une série de tumeurs chez l'homme. Son efficacité semble dépendre de la fréquence de l'administration ou de la durée d'exposition. Les meilleurs résultats sont obtenus avec une administration répétée pendant 3 à 5 jours successifs.
Le principal mécanisme d'action de Vepesid consiste à provoquer des cassures dans les rubans d'ADN suite à une interaction avec la topoisomérase II ou à la formation de radicaux libres.

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