Pharmacocinétique

Absorption
Après injection intramusculaire de 100 mg d'acétate de méthylprogestérone (AMP), il se produit journellement une absorption à l'endroit de l'injection de 7,5% au maximum du principe actif. Les concentrations plasmatiques augmentent de manière continue après répétition des injections i.m. et atteignent un plateau. Après la dernière administration par voie intramusculaire, on peut démontrer la présence d'un maximum de 60% du plateau initial, jusqu'à 6 mois plus tard.

Distribution
La liaison aux protéines plasmatiques est supérieure à 90%. Les concentrations tissulaires les plus élevées se trouvent dans le foie, les ovaires et le tissu adipeux.

Elimination
Il est admis que Farlutal est excrété tant par voie biliaire que tubulaire. La dose administrée est éliminée sous forme inchangée à raison de 1%, le reste étant éliminée sous forme glucuroconjuguée. La vitesse d'élimination de l'acétate de médroxyprogestérone est plus faible que celle de l'estriol et de la progestérone. Le cycle entéro-hépatique est minime.

Cinétique dans des situations cliniques particulières
On ne dispose à ce jour d'aucune expérience en cas de perturbations de la fonction rénale. Des troubles sévères de la fonction hépatique sont toutefois considérés comme une contre-indication à l'emploi de Farlutal.