Limitations d'emploi

Contre-indications
Thrombophlébite, troubles thrombo-emboliques, apoplexie (en phase évolutive ou dans les antécédents), insuffisance hépatique marquée, hypercalcémie et hypersensibilité à l'acétate de médroxyprogestérone.

Précautions
Le traitement par Farlutal Depot doit être immédiatement interrompu en cas de survenue de troubles thrombo-emboliques, de perte brusque, partielle ou totale, de la vue, de diplopie, d'oedème pupillaire, de lésions vasculaire rétiniennes ou de migraines.
En présence de saignement vaginal d'origine inconnue, des mesures diagnostiques appropriées s'imposent. Le pathologiste consulté doit être mis au courant de la thérapie progestagène.
L'âge des patients ne présente pas de restriction au traitement, mais le traitement peut masquer le début de la ménopause. L'activité adrénocorticoïde constatée lors des essais chez l'animal a également été observée chez l'homme. Chez les patients traités pendant de longues périodes par de fortes doses de Farlutal Depot, il est nécessaire de surveiller l'apparition de symptômes pouvant survenir aussi avec un traitement cortico-surrénalien, tels qu'une hypertension artérielle, une rétention sodée, des oedèmes parmi d'autres symptômes.
Les patients souffrant de diabète sucré ou d'hypertension artérielle, ainsi que ceux chez qui on trouve une dépression dans les antécédents, doivent faire l'objet d'une surveillance attentive durant le traitement par Farlutal Depot.

Grossesse/Allaitement
Catégorie de grossesse D.
Il existe des évidences positives de risque pour le foetus humain, mais le bénéfice thérapeutique pour la mère peut l'emporter.
Cependant, le produit est déconseillé durant la grossesse.

Allaitement: on ignore si Farlutal Depot passe dans le lait maternel. C'est pourquoi Farlutal Depot ne devrait pas être pris durant la période d'allaitement.