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Information professionnelle sur Isoket® Onguent:UCB-Pharma SA
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Pharmacocinétique

La résorption du dinitrate d'isosorbide contenu dans Isoket onguent se produit de façon constante pendant 12 heures. On assiste à une lente augmentation de la concentration plasmatique de dinitrate d'isosorbide (DNIS) inchangé, avec des pics de concentration après 6 heures environ. La résorption continue du principe actif assure des taux plasmatiques durables.
L'administration percutanée du DNIS provoque une métabolisation plus lente de la substance active que lors d'une administration per os.
Il en résulte que les métabolites 2-mononitrate d'isosorbide (2-MN-IS) et 5-mononitrate d'isosorbide (5-MN-IS) apparaissent dans le plasma tardivement et en concentrations plus basses. Le DNIS est éliminé par voie rénale sous forme de ses métabolites.
La biodisponibilité absolue d'Isoket onguent s'élève à 30%.

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