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Information professionnelle sur TechneScan® DTPA:b.e.imaging.ag
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Mises en garde et précautions

Réactions d’hypersensibilité ou anaphylactiques potentielles
Si des réactions d’hypersensibilité ou anaphylactiques surviennent, l'utilisation du médicament doit être interrompue et un traitement par voie intraveineuse doit être instauré si nécessaire. Afin de pouvoir réagir rapidement en cas d’urgence, des médicaments et des instruments d’urgence appropriés (par ex. tube trachéal, respirateur) doivent être disponibles.
Évaluation individuelle des bénéfices et des risques
Pour chaque patient, l’exposition aux rayonnements doit être justifiée par le bénéfice potentiel. Dans tous les cas, l’activité administrée doit être aussi faible que possible pour obtenir le résultat diagnostique souhaité.
Troubles de la fonction rénale/hépatique
L’activité à administrer doit être soigneusement reconsidérée car une exposition accrue aux rayonnements peut être observée dans cette population de patients.
Enfants et adolescents
Pour plus d’informations sur l’utilisation chez les enfants et les adolescents, voir rubrique «Posologie/Mode d’emploi».
L’indication doit être posée de manière particulièrement stricte car la dose efficace par MBq est plus élevée que chez l’adulte (voir rubrique «Exposition aux rayonnements»).
Préparation du patient
Il faut veiller à ce que le patient soit suffisamment hydraté avant l'examen. Afin de réduire le plus possible l'exposition aux rayonnements, les patients doivent être invités à vider la vessie le plus souvent possible pendant les premières heures suivant l'examen.
Mises en garde particulières
La solution injectable de Technescan DTPA ne doit pas être injectée dans l’espace subarachnoïdien et n’est pas adaptée à la scintigraphie du flux de la moelle épinière.
Selon l’heure à laquelle vous administrez l’injection, la teneur en sodium administrée au patient peut, dans certains cas, être supérieure à 1 mmol. Ceci doit être pris en compte chez les patients suivant un régime hyposodé.

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