Pharmacocinétique

La résorption de l'étofibrate est rapide et totale. Le taux sanguin maximal est atteint en 12 ± 8 h après administration de Lipo-Merz retard. La répartition volumique du steady state (équilibre dynamique) est de 9-10 l.
La liaison albuminique est de 73% pour l'étofibrate; elle se situe aux environs de 26 à 35% pour les monoglycolates de l'acide nicotinique et de l'acide clofibrinique.
Sa demi-vie d'élimination terminale est en moyenne de 13 h. Jusqu'à 95% de la dose administrée sont éliminés dans l'urine.
L'étofibrate est métabolisé presque à part égale en 2-hydroxyéthylesters de l'acide nicotinique et en 2-hydroxyéthylesters de l'acide chloro-phenoxy-isobutyrique et leurs conjugués. L'élimination se fait principalement par voie rénale.
Elimination en présence de fonction hépatique limitée: une élimination retardée est inconnue en présence d'une fonction hépatique légèrement limitée. Les hépatopathies (à l'exception de la cirrhose) constituent une contre-indication.