Pharmacocinétique

Les données pharmacodynamiques sont uniquement disponibles pour chacun des principes actifs contenus dans la préparation mais pas pour l'association de ceux-ci.
Absorption
Le salicylamide est métabolisé de manière fondamentalement différente par rapport aux autres salicylés (tels que p.ex. l'acide acétylsalicylique).
En raison de ses propriétés hydrophiles, le salicylamide n'est qu'incomplètement absorbé par la peau (chez le rat: 58% en 3 heures).
La lidocaïne est absorbée par les muqueuses après utilisation topique. En ce qui concerne la concentration relativement basse de chlorhydrate de lidocaïne contenue dans le gel dentaire Osa, on suppose que la lidocaïne n'est pas résorbée en grandes quantités.
Le dexpanthénol est très bien absorbé par voie sous-cutanée.
Distribution
Après prise orale, le salicylamide est pratiquement absorbé en totalité. Il fait l'objet d'un effet de premier passage hépatique dépendant de la dose. Chez l'adulte, la biodisponibilité est inférieure à 10% pour une dose inférieure à 1 g et elle augmentera de manière dis proportionnelle lors d'une augmentation de la dose. Une sulfatation et une glucuronoconjugaison hépatiques ont lieu. De plus, de petites quantités sont hydroxylées en gentisamide. Une désamination en acide salicylique n'a pas lieu.
La transformation du dexpanthénol en acides pantothéniques a lieu au niveau tissulaire.
Métabolisme
Après prise orale, la lidocaïne subit un premier effet de passage hépatique important de sorte que la biodisponibilité ne représente que 30%. Elle est pratiquement entièrement métabolisée en xylidine et en monoéthylglycine dans le foie. Les métabolites sont également éliminés dans les urines.
Après prise orale le dexpanthénol est absorbé en tant qu'acides pantothéniques dans l'intestin.
Élimination
Les métabolites principaux sont le salicylamide glucuronide, le gentisamide, le sulfate de gentisamide sont éliminés par le rein sous forme inchangée. La demi-vie d'élimination du salicylamide libre est de 60 à 90 minutes. L'étude de la pharmacodynamique chez 2 nourrissons (5½ mois, 22 mois) montre que le métabolisme est en principe comparable, bien que le sulfate du salicylamide est plus élevé que chez l'adulte.
Le dexpanthénol est excrété sous forme inchangée dans les urines à 70% et à 30% dans les selles.