Pharmacocinétique

Absorption
Aucune étude sur la pénétration et l'absorption du médicament n'a été effectuée avec cette forme galénique.
Les corticostéroïdes topiques peuvent être absorbés à l'échelle systémique à travers la peau saine intacte. Le degré d'absorption transcutanée des corticostéroïdes topiques dépend de nombreux facteurs, dont le véhicule utilisé et l'intégrité de la barrière épidermique. Les pansements occlusifs, les inflammations et/ou d'autres processus pathologiques de la peau peuvent accroître l'absorption transcutanée.
Une application unique de 30 g de pommade de butyrate de clobétasone à 0,5 mg/g chez huit patients a entraîné une hausse mesurable des concentrations plasmatiques de butyrate de clobétasone au cours des trois premières heures. Toutefois, ces concentrations ont ensuite de nouveau baissé progressivement. La concentration plasmatique maximale atteinte au cours des trois premières heures était de 0,6 ng/mL. Cette hausse a été suivie d'une baisse progressive, les concentrations plasmatiques de butyrate de clobétasone étant retombées au-dessous de la limite de détection du test au bout de 72 heures.
Distribution
En raison des faibles concentrations plasmatiques, la distribution du clobétasone n'a pas été étudiée.
Métabolisme
Après l'absorption de corticostéroïdes topiques à travers la peau, ces substances sont métabolisées par des voies pharmacocinétiques similaires à celles des corticostéroïdes administrés de façon systémique. Les corticostéroïdes sont métabolisés essentiellement par le foie.
Élimination
Les corticostéroïdes topiques sont éliminés par voie rénale. Certains corticostéroïdes et leurs métabolites sont également éliminés par voie biliaire.