Effets indésirables

Les fréquences des effets indésirables sont définies comme suit: «fréquent» (≥1/100, <1/10), «occasionnel» (≥1/1000, <1/100), «rare» (≥1/10 000, <1/1000), «très rare» (<1/10 000) «fréquence inconnue» (fréquence non estimable sur la base des données disponibles).
Affections du système immunitaire:
Fréquence inconnue: Cutasept® G contient les colorants azoïques E 110 et E 151. Ils peuvent provoquer des réactions allergiques et déclencher des réactions d’hypersensibilité de la peau et des organes respiratoires, notamment chez les patients asthmatiques, une urticaire chronique ou une hypersensibilité aux antirhumatismaux non stéroïdiens.
Affection de la peau et du tissu sous-cutané
Dans de très rares cas, des irritations cutanées peuvent survenir avec par ex. rougeur de la peau, érythème, prurit, sécheresse au site d’pplication ainsi que réactions d’ypersensibilité.
L’annonce d’effets secondaires présumés après l’autorisation est d’une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d’effet secondaire nouveau ou grave via le portail d’annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.