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Information professionnelle sur Trawell®:MEDA Pharma GmbH
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Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
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Mises en garde et précautions

À hautes doses, Trawell Chewing-gums à principe actif peuvent provoquer un état de somnolence.
Trawell Chewing-gums à principe actif doit être pris avec prudence en cas de troubles de la fonction hépatique, de troubles du rythme cardiaque, de troubles respiratoires chroniques et d'asthme ainsi que de sténose du pylore.
1 chewing-gum à principe actif Trawell contient 405,75 mg de saccharose, 1,7 mg de glucose, 3 mg d'aspartame ainsi que 0,936 mg de lactose. Les patients présentant une intolérance au fructose/galactose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, un déficit en sucrase/isomaltase ou un déficit total en lactase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. Trawell Chewing-gums à principe actif peuvent provoquer des irritations locales des muqueuses.
L'aspartame est hydrolysé dans le tube gastro-digestif lorsqu'il est ingéré par voie orale. L'un des principaux produits de l'hydrolyse est la phénylalanine.
1 chewing-gum à principe actif contient 285 mg de sorbitol (E 420). Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF) ne doivent pas recevoir ce médicament.
Un chewing-gum à principe actif contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».

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