Dragées, gouttes

En cas de troubles circulatoires périphériqueset cérébraux 

Composition

1 dragée contient: 40 mg d'extrait de Ginkgo biloba e fol. sicc. (50:1), standardisé à 24% d'hétérosides flavonoïques de Ginkgo et 2,4 mg de lactone terpénique (ginkgolides, bilobalide); excip. pro compr. obd.

Gouttes: 1 ml (= 1 dose unitaire) contient: 40 mg d'extrait de Ginkgo biloba e fol. sicc. (50:1), standardisé à 24% d'hétérosides flavonoïques de Ginkgo et 2,4 mg de lactone terpénique (ginkgolides, bilobalide).

Excipients: aromatisants, saccharine, éthanol à 57% vol.

Propriétés/Effets

Les effets pharmacologiques suivants de l'extrait de Ginkgo biloba ont été démontrés sur la base de l'expérimentation animale:
- élévation de la tolérance à l'hypoxie, en particulier dans le tissu cérébral, inhibition de la formation d'un oedème cérébral traumatique ou toxique et accélération de sa régression,
- réduction de l'oedème rétinien et des lésions des cellules rétiniennes,
- inhibition de la réduction due à l'âge des récepteurs cholinergiques muscariniques et des récepteurs α2-adrénergiques ainsi que stimulation de l'assimilation de la choline dans l'hippocampe,
- augmentation de la capacité de mémoire et de l'aptitude à apprendre,
- stimulation de la compensation des troubles de l'équilibre,
- inactivation des radicaux d'oxygène toxiques (par flavonoïdes),
- action neuroprotectrice (par ginkgolides A et B, bilobalide).
Les effets pharmacologiques suivants de l'extrait de Ginkgo biloba ont été démontrés sur la base de l'expérimentation animale ainsi qu'en pharmacologie humaine:
- activation de l'irrigation sanguine, surtout dans le domaine de la microcirculation,
- amélioration de l'écoulement sanguin,
- antagonisme vis-à-vis du facteur d'activation des plaquettes PAF (par ginkgolides).

Pharmacocinétique

La pharmacocinétique a fait l'objet d'expérimentations animales et d'études chez l'homme.
Après avoir administré un extrait marqué radioactivement, on a constaté chez le rat un taux d'absorption de 60%. Chez l'homme, après administration de l'extrait, la biodisponibilité pour le ginkgolide A était de 98 à 100%, pour le ginkgolide B de 79 à 93% et pour le bilobalide de 70% minimum.

Indications/Possibilités d'emploi

Indications reconnues
Aucune.

Possibilités d'emploi
Tanakène est utilisé lors de difficultés de concentration et troubles de la mémoire, régression des capacités intellectuelles consécutive à une irrigation cérébrale insuffisante;
douleurs à type de crampes aux muscles des mollets lors de la marche à la suite d'artériosclérose;
comme adjuvant lors de claudication intermittente après amélioration maximale par l'entraînement à la marche;
sensation de froid et pâleur aux orteils en rapport avec un apport sanguin tissulaire insuffisant;
certaines formes de vertiges, des bourdonnements d'oreille, une baisse de l'acuité auditive.

Posologie/Mode d'emploi

Dragées: en dehors de toute autre prescription: prendre 1 dragée 3 fois par jour pendant les repas.

Gouttes: en l'absence de toute autre prescription, prendre 1 ml (= 1 dose unitaire) 3 fois par jour dans un demi verre d'eau pendant les repas.
Veuillez utiliser à cet effet le doseur volumétrique fourni (seringue à piston coulissant).
Pour remplir le doseur volumétrique, presser complètement le piston du doseur vers le bas et le plonger dans le flacon. Tirer le piston jusqu'au repère de la dose unitaire = 1 ml.
Remettre le doseur après l'emploi dans la boîte d'emballage.
(Ce doseur ne peut pas servir à compter les gouttes).
1 dose = 1 ml.

Limitations d'emploi

Contre-indications
Hypersensibilité aux extraits de Ginkgo biloba.

Précautions
Tanakène n'est pas un antihypertenseur et ne peut remplacer ou éviter le traitement d'une hypertension artérielle.

Remarque
On ne dispose d'aucune étude suffisante concernant l'emploi de ce médicament chez l'enfant. Pour cette raison, il est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans.

Grossesse/Allaitement
Catégorie de grossesse B.
Les études de reproduction chez l'animal n'ont pas démontré de risque foetal, mais on ne dispose pas d'étude contrôlée chez la femme enceinte. Comme toutes les préparations, Tanakène ne devrait être pris durant les 3 premiers mois de la grossesse que pour des indications particulières. On ne possède aucun indice suggérant un risque au cours des trimestres ultérieurs.

Effets indésirables

On a observé rarement lors de l'emploi de Tanakène des difficultés gastro-intestinales bénignes, des céphalées ou des réactions cutanées allergiques.

Interactions

Aucune connue à ce jour.

Surdosage

Symptômes de l'intoxication: aucun connu jusqu'à présent.

Remarques particulières

Incompatibilités
Néant.

Conservation
5 ans pour les dragées.
3 ans pour les gouttes.

Numéros OICM

43354, 43355.

Mise à jour de l'information

Octobre 2002.
RL88