Mises en garde et précautions

Chez les patients souffrant de grossissement de la glande thyroïde, de nodules thyroïdiens, d'adénomes autonomes ou d'autonomie fonctionnelle ou d'autres maladies thyroïdiennes non aiguës, l'utilisation de quantités d'iode plus importantes peut entraîner un risque d'hyperthyroïdie induite par l'iode. Chez ces patients, Braunoderm incolore/coloré doit être appliqué sur la peau pendant une période prolongée (p. ex. plus de 14 jours) ou sur une grande surface (p. ex. > 10 % de la surface corporelle) uniquement selon des indications strictes. Même après l'arrêt du traitement, en particulier chez les personnes âgées, surveiller les symptômes précoces d'une éventuelle hyperthyroïdie pendant 3 mois et surveiller le fonctionnement de la thyroïde, le cas échéant.
Pour les nouveau-nés et les enfants en bas âge, l'utilisation de quantités d'iode plus importantes augmente le risque d'hypothyroïdie. En raison de la perméabilité encore accrue de leur peau et leur sensibilité accrue à l'iode, la povidone iodée ne doit pas être utilisée chez les nouveau-nés et les nourrissons (voir les rubriques « Contre-indications », « Posologie/Mode d'emploi » et « Pharmacocinétique »).
Braunoderm incolore/coloré est uniquement indiqué pour une utilisation externe sur une peau intacte, car les zones de la peau lésées présentent une perméabilité accrue à l'isopropanol et à l'iode.
Avant l'utilisation d'appareils électriques, laisser sécher Braunoderm incolore/coloré sur la peau.
Lors de l'utilisation, il convient de veiller à ce que Braunoderm incolore/coloré ne s'accumule pas dans les plis cutanés ou sous le patient ou ne pénètre pas sous les points de contact des électrodes. De telles situations peuvent entraîner des irritations cutanées, voire des lésions cutanées, en raison de la grande quantité d'alcool et d'iode.
Influence des méthodes de diagnostic
En raison de l'effet oxydant de la povidone iodée, différents diagnostics peuvent fournir des résultats faussement positifs (par exemple, la o-toluidine et la résine de gaïac pour la détermination de l'hémoglobine ou du glucose). Sous l'administration de povidone iodée, l'absorption d'iode de la glande thyroïde peut être réduite, ce qui peut entraîner des perturbations lors de la scintigraphie de la thyroïde, de la détermination du PBI (iode protidique) et du diagnostic de l'iode radioactif et rendre impossible la radiothérapie à l'iode planifiée. Il convient de respecter un délai de carence d'au moins 1 à 2 semaines après l'arrêt du traitement par povidone iodée avant la réalisation d'une nouvelle scintigraphie.
Braunoderm incolore/coloré est inflammable. Tenir à l'écart de toute source d'inflammation ; ne pas pulvériser dans une flamme nue.
Éviter tout contact avec les yeux.
En cas d'insuffisance rénale, ne pas utiliser Braunoderm incolore/coloré ou interrompre le traitement.