Données précliniques

Toxicité à long terme (ou toxicité due à l’administration répétée)
Des tests de toxicité subchronique et chronique sur des rats, sous forme d’ajout de povidone iodée (10% d’iode disponible) à la nourriture, à des doses comprises entre 75 et 750 mg / kg de povidone iodée par jour, pendant une période allant jusqu’à 12 semaines, n’ont montré, après l’arrêt de l’apport de povidone iodée, que des augmentations largement réversibles et dose-dépendantes de l’IBP (iode lié aux protéines) dans le sérum et des modifications histopathologiques non spécifiques de la thyroïde. Des changements similaires ont également été observés dans les groupes témoins qui ont reçu de l’iodure de potassium en quantités équivalentes d’iode au lieu de la povidone iodée.
Cancérogénicité
Un potentiel cancérogène de la povidone iodée ne peut pas être exclu.
Toxicité pour la reproduction
En raison du passage de l’iode dans le placenta et de la sensibilité des fœtus aux doses pharmacologiques d’iode, aucune quantité importante d’iode ne doit être absorbée pendant la grossesse. L’utilisation de la povidone iodée en obstétrique peut entraîner une augmentation significative de la concentration sérique d’iode chez la mère et une sous-fonction temporaire de la thyroïde avec une augmentation de la concentration de TSH chez le nouveau-né. En outre, l’iode s'accumule dans le lait par rapport au sérum.