Mises en garde et précautions

Chez les patients atteints de goitres nodulaires et de maladies thyroïdiennes ou chez les patients prédisposés souffrant d’adénomes autonomes ou d’autonomie fonctionnelle (en particulier chez les patients âgés), Braunol ne doit être utilisé que sur indication médicale stricte, surtout sur une longue période et sur une grande surface (p. ex. plus de 10% de la surface corporelle et plus de 14 jours), car une hyperthyroïdie induite par l’iode ne peut pas être totalement exclue. Dans ces cas, même après l’arrêt du traitement (jusqu’à 3 mois), il convient de surveiller les symptômes précoces d’une éventuelle hyperthyroïdie et, le cas échéant, surveiller la fonction thyroïdienne.
Chez les nourrissons de plus de 6 mois, Braunol ne doit être utilisé qu’après une indication médicale stricte et la fonction thyroïdienne doit être surveillée.
Braunol ne doit pas être utilisé pour le rinçage des cavités corporelles (p. ex. intrathoraciques, intrapéritonéales), en particulier de manière répétée.
Braunol ne doit pas être utilisé en cas d’insuffisance rénale ou d’acidose métabolique, en particulier de manière répétée.
Lors de l’utilisation, veiller à ce que Braunol ne s’accumule pas dans des plis cutanés ou sous le patient couché, et ne pénètre pas dans des endroits de contact avec des électrodes. Dans de telles situations, les grandes quantités d’iode et la conductivité de la solution peuvent entraîner des irritations voire des lésions cutanées.
Influence des méthodes de diagnostic Le dosage de l’iode lié aux protéines (Protein Bound Iodine BP) peut être influencé par l’administration de povidone iodée (ainsi que par d’autres médicaments contenant de l’iode), car une partie de l’iode résorbé peut se lier aux protéines sériques.