Effets indésirables

Les catégories de fréquence sont définies comme suit: Très fréquent (≥1/10), fréquent (≥1/100, <1/10), occasionnel (≥1/1'000, <1/100), rare (≥1/10'000, <1/1'000), très rare (<1/10'000).
Maladies du système immunitaire
Réactions allergiques rares, réactions anaphylactiques très rares.
Maladies endocriniennes
Une partie de l’iode libérée du complexe de povidone iodée est résorbée. En cas d’utilisation à long terme, les taux élevés d’iode peuvent occasionnellement déclencher des mécanismes adaptatifs et réversibles sur l’axe hypothalamohypophyso-thyroïdien. Des études ont démontré une légère augmentation du sérum TSH et une légère diminution des hormones T4 et T3.
Très rare: hyperthyroïdie induite par l’iode.
Troubles métaboliques et nutritionnels
Après résorption de quantités plus importantes de povidone iodée (p. ex. lors du traitement par combustion), l’apparition de troubles (supplémentaires) de l’électrolyte et de l’osmolarité sérique, d’une insuffisance rénale et d’une acidose métabolique sévère a été décrite.
Maladies de la peau et des tissus sous-cutanés
Parfois, des irritations de la peau et des muqueuses peuvent survenir, très rarement des réactions d’hypersensibilité (par ex. des réactions allergiques de contact de type tardif, sous forme de prurit, érythème, bulles). Dans de tels cas, arrêter le traitement par Braunol.
L’annonce d’effets secondaires présumés après l’autorisation est d’une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d’effet secondaire nouveau ou grave via le portail d’annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.