Pharmacocinétique

Absorption
Lors d'une application sous forme de gel oral, la biodisponibilité absolue du miconazole se situe autour de 25–30%. L'administration de 60 mg de gel oral de miconazole 4 fois par jour pendant 8 jours a entraîné des concentrations plasmatiques maximales de 31 à 49 ng/ml environ 2 heures après l'application. Les taux plasmatiques ne sont pas suffisants pour le traitement des mycoses systémiques et superficielles.
Distribution
Le miconazole se lie à 88,2% aux protéines plasmatiques, principalement à l'albumine sérique et aux érythrocytes (10,6%).
Métabolisme
Le miconazole est en majeure partie métabolisé dans le foie.
Elimination
Le miconazole est principalement (c.-à-d. env. 60%) éliminé dans les selles, en partie sous forme inchangée et en partie sous forme de métabolites. Seul moins de 1% de la dose administrée est éliminé inchangé dans les urines. La demi-vie terminale du miconazole dans le plasma s'élève pour la plupart des patients à 20–25 heures.
Cinétique pour certains groupes de patients
Il n'existe pas de données concernant la pharmacocinétique du miconazole chez les patients pédiatriques, les patients âgés et les patients atteints d'insuffisance hépatique.
Insuffisance rénale:
La demi-vie d'élimination du miconazole chez les insuffisants rénaux est comparable à celle chez les personnes avec des reins sains. Après administration unique d'une dose de miconazole à 7 patients en hémodialyse, les concentrations plasmatiques après 8 heures étaient inférieures d'environ 50% à la valeur initiale.