Pharmacocinétique

Rapidement absorbée, quelque soit le mode d'application, la tiopronine atteint un pic plasmatique en une heure environ. Selon les études avec la molécule marquée ( 35 S), elle diffuse rapidement dans les liquides extracellulaires et se localise avant tout aux niveaux hépatique, rénal et pulmonaire.
Avec une demi-vie d'une heure environ chez l'homme, le principe de Mucolysin ne provoque pas de phénomènes d'auto-induction enzymatique ou d'accumulation après administrations orales répétées. Le volume de distribution (8,8 l/kg) ainsi que la clearance plasmatique (7,1 l/min) sont élevés. La tiopronine est transformée en différents métabolites inactifs, son élimination se faisant essentiellement par la voie rénale sous forme de dérivés hydrosolubles et, jusqu'à 15%, sous la forme non modifiée.