Pharmacocinétique

Absorption
Après application intravaginale, le taux d'absorption accuse des fluctuations interindividuelles considérables, probablement dépendantes du cycle et de la gravité de l'affection vaginale. Une concentration sérique maximale de 50 à 308 ng/ml est atteinte 1 à 12 h après l'administration de 5 g de crème vaginale 1%.

Distribution
La liaison aux protéines sériques est d'env. 96%. Après administration orale à la rate, le passage de la barrière placentaire reste minime, les concentrations dans les tissus foetaux régulièrement plus faible que dans le sang maternel.

Métabolisme/Elimination
L'olamine de ciclopirox est essentiellement éliminée inchangée par voie rénale sous formes de glucuroconjugués.
En expérimentation humaine, la demi-vie plasmatique de la part systémique disponible de la dose appliquée sur la peau a été calculée à 1,7 h.