Préparation à action percutanée, destinée autraitement des affections veineuses 

Composition

1 g de crème ou gel contient:

Principes actifs: Hydroxyethylis salicylas 125 mg, Heparinoidum 5 mg, Aescinum 10 mg.

Excipients: Gel: Aromatica, Excip ad gelatum.

Crème: Natrii laurilsulfas, Conserv.: Natrii benzoas (E 211), Chloracetamidum, Excip ad unguent.

Propriétés/Effets

Grâce à sa teneur en salicylates, Dolo-Veniten exerce à travers la peau une action analgésique et anti-inflammatoire. Les héparinoïdes possèdent des propriétés anticoagulantes et antioedémateuses. L'aescine enfin permet de réduire la perméabilité capillaire.
L'association de ces principes actifs entraîne une amélioration rapide des symptômes liés aux affections veineuses.

Pharmacocinétique

La pharmacocinétique des composants n'a pas fait l'objet d'une étude particulière. Cependant, on sait que de faibles quantités des composants du Dolo-Veniten sont résorbées par voie percutanée.

Indications/Possibilités d'emploi

Affections veineuses telles que insuffisance veineuse chronique, association de symptômes variqueux, varices, phlébites superficielles, thrombophlébites, soin des veines après traitement sclérosant des varices.
Prévention et traitement des phlébites en cas d'alitement, après opérations, injections i.v. et perfusions.
Traumatismes sourds, oedèmes et hématomes.

Posologie/Mode d'emploi

Sauf indication contraire, appliquer Dolo-Veniten plusieurs fois par jour en couche mince sur les zones affectées et leurs abords.

Gel: laisser pénétrer, sans masser. Le gel ne dessèche pas la peau, car un composant gras spécial permet d'en reconstituer les réserves lipidiques.

Crème: faire pénétrer en massant légèrement. En cas de phlébite ou de thrombophlébite, il est conseillé d'appliquer la crème avec précaution, sans masser.
Dolo-Veniten ne colle pas, ne tache pas et est rapidement absorbé par la peau.

Limitations d'emploi

Contre indications
Lors d'une hypersensibilité à l'un des constituants.
En cas de tendance hémorragique ou de thrombopénie.
Dolo-Veniten ne doit pas être appliqué sur les plaies ouvertes, les muqueuses et les foyers d'infection lors de phénomènes purulents.
Ne pas utiliser chez le nouveau-né.

Précautions
Comme pour toutes les préparations à base de salicylates, il convient d'éviter l'application prolongée du Dolo-Veniten sur des surfaces étendues chez les enfants en bas âge.
Chez les patients sous traitement anticoagulant ou présentant des lésions rénales, une certaine prudence s'impose lors d'un traitement de longue durée sur des surfaces étendues.

Grossesse/Allaitement
Catégorie de grossesse C. On ne dispose d'aucune étude contrôlée ni chez l'animal, ni chez la femme enceinte. En cas d'application locale conforme aux indications, on ignore si les principes actifs associés dans le Dolo-Veniten passent dans la circulation sanguine, traversent la barrière placentaire ou sont excrétés dans le lait maternel.
Dans ces conditions, le médicament ne devrait être appliqué que si le bénéfice escompté justifie le risque potentiel pour le foetus ou le nouveau-né.
Dolo-Veniten ne doit pas être utilisé pendant les 4 dernières semaines de la grossesse.

Effets indésirables

Des réactions allergiques peuvent survenir occasionnellement chez des patients particulièrement sensibles. Celles-ci disparaissent en principe après arrêt du traitement.

Interactions

Aucune interaction n'est connue à ce jour.

Surdosage

Si la posologie est respectée, une intoxication aiguë ou chronique n'est pas envisageable.

Remarques particulières

Conservation
Ne plus utiliser le médicament au-delà de la date de péremption indiquée sur l'emballage.

Numéros OICM

43610, 48474.

Mise à jour de l'information

Décembre 1992.
RL88