Pharmacocinétique

Absorption
Une concentration plasmatique maximale de 0,3 nmol/l (= 140 ng/l) est atteinte au terme d'une perfusion de 10 heures à un débit de 100 µg/h. Par la suite, la concentration du principe actif diminue rapidement et se situe après deux heures en dessous du seuil de détection.
Distribution
Le sulprostone se lie à raison de 20-30% aux protéines plasmatiques.
Le volume de distribution (Vss) après administration intraveineuse est d'env. 1100 l.
Métabolisme
Le sulprostone subit un métabolisme hépatique extensif. Des métabolites pharmacologiquement actifs qui se lient au récepteur des prostaglandines apparaissent dans le plasma. Il n'existe aucune étude sur l'éventuelle participation d'enzymes CYP450-dépendantes au métabolisme du sulprostone.
Élimination
Le sulprostone est éliminé exclusivement sous forme de métabolites. Environ 85% de la dose est éliminée par Ies reins, le reste l'est par voie biliaire. Plus de 75% de la substance administrée est éliminée par l'organisme dans les 6 heures (demi-vie initiale <2 heures). La demi-vie terminale est d'environ 20 heures.
Cinétique pour certains groupes de patients
Il n'existe pas de données pharmacocinétiques chez la femme insuffisante rénale ou hépatique.