Mises en garde et précautions

Soluvit N ne doit pas être administré non dilué.
Lorsque Soluvit N est dilué en solution aqueuse, le mélange doit être protégé de la lumière. En cas de mélange contenant des lipides, l'effet protecteur de l'émulsion lipidique ne nécessite pas de protection contre la lumière.
Le médicament contient de la vitamine B1. Des états de choc peuvent survenir dans des cas isolés après une administration i.v. trop rapide de préparations contenant de la vitamine B1. Il convient de ce fait de perfuser la solution prête à l'emploi lentement et avec prudence (voir rubrique «Posologie/Mode d'emploi»).
En cas d'administration sur le long terme, il convient de réaliser des examens de la fonction hépatique.
Mises en garde et précautions particulières en vue de l'utilisation
Influence sur les analyses de laboratoire cliniques
La biotine peut fausser les analyses de laboratoire en raison de son interaction avec la streptavidine et peut, selon la méthode de test utilisée, entraîner des résultats faussement faibles ou faussement élevés. Le risque d'altération des résultats est accru chez les enfants et les patients atteints d'insuffisance rénale et augmente avec des doses plus élevées. Lors de l'interprétation des résultats des analyses de laboratoire, il faut tenir compte de la possible implication de la biotine, en particulier si les résultats ne concordent pas avec le tableau clinique (par ex. résultats d'analyses thyroïdiennes semblant indiquer une maladie de Basedow chez des patients asymptomatiques qui prennent de la biotine, ou résultats faussement négatifs de tests de dosage de la troponine chez les patients prenant de la biotine et ayant eu un infarctus). Si l'on soupçonne la biotine de pouvoir fausser les résultats, des méthodes d'analyse alternatives qui ne sont pas influencées par la biotine devront, dans la mesure du possible, être utilisées.
En cas de demande d'analyses de laboratoire pour des patients prenant de la biotine, le personnel de laboratoire doit être consulté au préalable.
Si une solution aqueuse, telle qu'une solution de glucose, est ajoutée à Soluvit, la solution pour perfusion doit être protégée de la lumière durant la perfusion (par ex. avec du papier aluminium).
En cas de mélange avec d'autres médicaments ou de manipulations autres, il convient de tenir compte du risque de contamination microbienne.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218): peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées) et, exceptionnellement, des bronchospasmes.
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par ampoule, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».