Effets indésirables

Les effets indésirables des médicaments dans la liste ci-dessous par classe de systèmes d'organes MedDRA sont basés sur des données provenant de toutes les sources. Dans chaque classe de système d'organes, les effets indésirables sont présentés par ordre de fréquence. Dans chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont listés par ordre de gravité. Les groupes de fréquence s’appuient sur la base suivante : Très fréquents (≥1/10), fréquents (<1/10, ≥1/100), occasionnels (<1/100, ≥1/1000), rares (<1/1'000, ≥1/10’000), très rares (<1/10’000), inconnu (ne peut pas être estimé à partir des données disponibles).
Affections du système nerveux
Occasionnel : mal de tête
Inconnu : attaques cérébrales #, vertiges.
Affections cardiaques
Inconnu : palpitations.
Affections vasculaires
Occasionnel : hypertension, hypotension.
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Inconnu : dyspnée.
Affections gastro-intestinales
Fréquent : diarrhée, nausée, vomissement, douleur abdominale.
Inconnu : dysgueusie, dyspepsie, bouche sèche.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Occasionnel : odeur cutanée anormale.
Inconnu : prurit, éruption cutanée.
Affections musculosquelettiques et systémiques
Occasionnel : crampes musculaires
Inconnu : durcissement musculaire.
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Occasionnel : douleur thoracique, affection anormale, réactions au site d’injection*, pyrexie.
Investigations
Occasionnel : augmentation de la pression artérielle.
Très rare : augmentation du « International Normalized Ratio » (INR) avec un traitement concomitant par des anticoagulants.
# Chez les patients ayant des antécédents d’attaques cérébrales, le traitement par L-carnitine peut augmenter la fréquence et / ou la gravité des attaques. Chez les patients présentant des conditions prédisposantes, le traitement avec la L-carnitine peut déclencher une attaque épileptique.
* Seulement sur application i.v.
La notification post-autorisation des effets indésirables suspectés est importante. Il permet un suivi continu du rapport bénéfice/risque du médicament. Il est demandé aux professionnels de santé de signaler toute suspicion d'effet indésirable nouveau ou grave via le portail en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.