Pharmacocinétique

L’acétate de mégestrol est entièrement absorbé après une administration orale. La concentration plasmatique maximale est atteinte au bout d’environ 2 à 5 heures.

Métabolisme
L’acétate de mégestrol est dégradé en faibles proportions dans le foie en dérivés hydroxylés et en leurs dérivés glycuroconjugués.

Élimination
L’acétate de mégestrol est éliminé à 57 à 78% dans l’urine et à environ 20% dans les selles. Il est excrété essentiellement sous sa forme inchangée, et à 5 à 8% sous forme de dérivés. Sa demi-vie terminale est de 15 à 20 heures.

Cinétique pour certains groupes de patients
On ne dispose pas de données pharmacocinétiques concernant les patients insuffisants rénaux, les patients insuffisants hépatiques ou les patients âgés.