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Information professionnelle sur Broncort®:Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Pharmacocinétique

Absorption
Après inhalation d'une dose unique de Broncort (sans Spacer) la biodisponibilité systémique atteint 39%. En utilisant pour l'inhalation le «Spacer pour Broncort» cette biodisponibilité est diminuée, du fait que les particules de plus grande taille qui ne parviendraient pas jusqu'aux poumons (environ  2/3  de la suspension à inhaler) sont retenues en grande partie au niveau du Spacer. Lors de l'administration réitérée de doses excessives pendant une période de 14 jours, on n'a pas observé d'accumulation dans le plasma. Après administration intraveineuse de 1 mg, le volume de distribution s'élève à 1,8 l/kg, ce qui témoigne d'une importante diffusion dans les tissus.

Métabolisme
Le flunisolide est rapidement transformé dans le foie en un métabolite principal, le 6-β-OH-flunisolide, et en conjugués hydrosolubles dont l'activité corticoïde est au moins 100 fois plus faible que celle de la substance mère et 1-3 fois plus faible que celle de l'hydrocortisone.

Elimination
La demi-vie biologique est d'environ 1,7 h chez l'homme. Le flunisolide éliminé sous forme inchangée par les urines représente environ 5% de la dose.

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