Limitations d'emploi

Contre-indications
Hypersensibilité à l'un des composants du Broncort.
Des informations pour les enfants de moins de 6 ans ne sont pas disponibles. Aussi Broncort ne peut pas être recommandé pour cette tranche d'âge.

Précautions
L'aérosol-doseur Broncort n'est pas un bronchodilatateur et ne convient donc pas au traitement de l'état de mal asthmatique ou à d'autres épisodes d'asthme aigu justiciables d'une médication intensive.
Si un état asthmatique qui ne répond pas aux bronchospasmolytiques survient pendant le traitement avec Broncort, il faut recommander au patient de se rendre immédiatement chez le médecin ou à l'hôpital le plus proche.
Les patients qui passent d'un corticostéroïde systémique au Broncort doivent faire l'objet d'une surveillance très attentive, car ils peuvent présenter une insuffisance surrénale. Par ailleurs, l'arrêt de la corticothérapie orale provoque parfois des réactions typiques, telles que arthralgies/myalgies, abattement et dépression.
Il n'est pas toujours possible de renoncer totalement à la corticothérapie générale. Dans ces cas-là, il faut continuer à administrer une dose d'entretien minimale conjointement aux inhalations de Broncort. Chez les malades présentant un processus inflammatoire pulmonaire (tuberculose évolutive ou latente incluse), l'aérosol doseur sera utilisé avec prudence et parallèlement à un traitement spécifique.
L'utilisation de longue durée ou de doses trop élevées de glucocorticoïdes peut entraîner des effets indésirables systémiques, y compris des retards de croissance chez les enfants. Les effets à long terme des stéroïdes administrés chez les enfants par inhalation ne sont pas totalement élucidés. De manière générale, le médecin devra observer scrupuleusement l'évolution de la croissance des enfants traités par des glucocorticoïdes pendant une durée prolongée.

Grossesse/Allaitement
Catégorie de grossesse C.
Les études de reproduction ont montré que les corticostéroïdes ont un effet tératogène sur différentes espèces de rongeurs. Ce risque tératogène n'a pas été vérifié chez la femme enceinte par des études contrôlées. Les enfants de mères ayant subi une corticothérapie à fortes doses pendant la grossesse, de même que les nourrissons allaités par des mères sous corticostéroïde, devraient être examinés attentivement (à la recherche de signes d'hypocorticisme).
Le flunisolide peut passer dans le lait maternel.
C'est la raison pour laquelle le Broncort ne sera prescrit à des femmes enceintes ou allaitantes que si les avantages thérapeutiques qu'il est censé apporter, justifient le risque potentiel auquel sont exposés la mère, l'embryon, le foetus ou le nouveau-né.