Données précliniques

Toxicité aiguë
L'acide pantothénique et ses dérivés sont décrits comme n'étant pas toxiques. Lors d'une prise orale de dexpanthénol chez la souris et de sels de chlorhexidine chez la souris/le rat, les valeurs LD50 sont de 15 g/kg et > 2 g/kg.
Toxicité à long terme (ou toxicité en cas d'administration répétée)
La prise orale quotidienne de dexpanthénol chez le rat (200 mg/kg) et le chien (500 mg/kg) pendant une période de 3 mois n'a pas mis en évidence d'effets toxiques ou de modifications histologiques.
Toxicité dermique
Les études évaluant l'association de panthénol et de chlorhexidine chez le lapin et le cobaye n'ont pas mis en évidence d'irritations de la peau.
Mutagénicité
Les études sur le potentiel mutagène de la chlorhexidine et de l'acide pantothénique n'ont révélé aucun indice d'effets cliniquement pertinents.
Carcinogénicité
Une étude d'une durée de 2 ans effectuée chez le rat évaluant la toxicité orale de la chlorhexidine à des doses allant jusqu'à 50 mg/kg dans l'eau de boisson des animaux n'a révélé aucun indice d'effet tumorigène.
Toxicité sur la reproduction
Après administration orale de chlorhexidine à des rates gravides, aucune malformation embryonnaire ou fœtale ni aucune altération de la fertilité n'a été constatée.
L'administration orale d'acide pantothénique associé à la chlorhexidine n'a pas d'influence négative sur la fertilité ou le développement embryonnaire chez le chien.