Mises en garde et précautions

Prudence chez les patients insuffisants cardiaques et hypertendus.
Les diabétiques doivent consulter un médecin avant de débuter le traitement (1 sachet de Normolytoral correspond à 1/3 d’unité-pain).
Les vomissements ne sont pas une contre-indication à Normolytoral. Une réhydratation par voie intraveineuse n’est indiquée que lorsque les vomissements se poursuivent malgré la substitution par petites portions.
Une solution de glucose et d’électrolytes ayant une concentration plus élevée en sodium (90 mmol/l) convient mieux à la réhydratation en cas de choléra (sauf chez les nourrissons jusqu’à 3 mois).
Alcool benzylique (E 1519)
Ce médicament contient de l’alcool benzylique.
L’alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques.
L’administration intraveineuse d’alcool benzylique a été associée à des effets indésirables graves et à la mort chez les nouveau-nés («syndrome de suffocation»).
La quantité minimale d’alcool benzylique susceptible d’entraîner une toxicité n’est pas connue. Normolytoral ne doit pas être utilisé chez les nouveau-nés de moins de 4 semaines.
Risque accru en raison de l’accumulation chez les jeunes enfants.
Les volumes élevés doivent être utilisés avec prudence et en cas d’absolue nécessité uniquement, en particulier chez les personnes atteintes d’insuffisance hépatique ou rénale ou pendant la grossesse et l’allaitement en raison du risque d’accumulation et de toxicité («acidose métabolique»).
Propylène glycol (E 1520)
Ce médicament contient 6,1 mg de propylène glycol par sachet, équivalant à 6,1 mg/200 ml de solution buvable.
L’administration concomitante avec un substrat de l’alcool déshydrogénase comme l’éthanol peut induire des effets indésirables graves chez les nouveau-nés.