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Information professionnelle sur Iopamiro®:Bracco Suisse SA
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Posologie/Mode d’emploi

Dose usuelle

Neuroradiologie:

Myéloradiculographie

Iopamiro 300

5-15 ml

Cisternographie

Iopamiro 300

3-15 ml

Angiographie:

Artériographie cérébrale

Iopamiro 300

5-10 ml (bolus)

Coronarographie

Iopamiro 370

8-15 ml (bolus)

Aortographie thoracique

Iopamiro 370

1.0-1.2 ml/kg

Aortographie abdominale

Iopamiro 370

1.0-1.2 ml/kg

Angiocardiographie

Iopamiro 370

1.0-1.2 ml/kg

Artériographie sélective viscérale

Iopamiro 300-370

La dose dépend de l’examen

Artériographie périphérique

Iopamiro 300-370

40-50 ml

Angiographie numérique par soustraction

Iopamiro 150-370

La dose dépend de l’examen

Phlébographie

Iopamiro 300

30-50 ml

Urographie:

Iopamiro 300-370

30-50 ml

Autres types d’examens diagnostiques:

Renforcement du contraste
en tomodensitométrie (CT)

Iopamiro 300-370

0.5-2.0 ml/kg

Arthrographie

Iopamiro 300

La dose dépend de l’examen

Fistulographie

Iopamiro 300

La dose dépend de l’examen

Mode d’administration
Iopamiro peut être injecté par voie intraveineuse, intra-artérielle ou intrathécale. Le volume à injecter sera déterminé en fonction du type d’examen, de l’âge, du poids, de la fraction d’éjection du cœur, de la fonction rénale, de l’état général du patient et de la technique utilisée. On utilise habituellement les mêmes volumes et concentrations en iode qu’avec les autres produits de contraste radiologique à base d’iode actuellement utilisés.
Comme avec tous les produits de contraste, il faut utiliser la plus faible dose possible permettant une visualisation suffisante.
En cas d’altération de la fonction rénale, d’insuffisance cardio-vasculaire ou d’un mauvais état de santé général, la dose de produits de contraste doit rester aussi faible que possible. Chez ces patients, il est recommandé de surveiller la fonction rénale pendant au moins trois jours après l’examen.
In vitro, l’effet d’inhibition sur la coagulation exercé par les produits de contraste non ioniques est plus faible que celui des produits de contraste ioniques. C’est pourquoi les examens angiographiques doivent être réalisés de manière à minimiser le risque de thrombose ou d’embolie due à l’examen. Pour les examens angiographiques, un contact prolongé entre le sang et la seringue ou la tubulure doit être évité. Les cathéters doivent être rincés plus souvent.
L’expérience montre que les produits de contraste réchauffés sont mieux tolérés. Ce produit de contraste doit donc être réchauffé à la température du corps avant l’injection.
Il convient de prendre des précautions lors de l’injection du produit de contraste afin d’éviter les extravasations.
La solution injectable d’iopamidol ne doit pas être mélangée à d’autres médicaments ou produits de contraste.

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