Propriétés/Effets

Code ATC
R03CC05
Mécanisme d'action/Pharmacodynamique
Gynipral est un β2-sympathomimétique sélectif exerçant un relâchement de la musculature utérine; la fréquence et l'intensité des contractions utérines sont ainsi réduites voire interrompues.
Gynipral réduit les contractions spontanées, mais également celles induites par l'oxytocine. Par conséquent, Gynipral permet d'arrêter les contractions prématurées. Des contractions trop fortes ou irrégulières pendant l'accouchement se normalisent également sous Gynipral.
Une injection lente en bolus i.v. d'une ampoule de Gynipral à 10 µg permet d'inhiber les contractions spontanées en quelques minutes. Après une administration par voie i.v. de 5 µg, l'efficacité clinique de l'hexoprénaline dure environ 2 à 3 heures (broncholyse). L'inhibition des contractions nécessite des doses plus élevées.
En dépassant largement la posologie thérapeutique usuelle, les effets connus provoqués par la stimulation des récepteurs β1 se manifestent en plus.