Propriétés/EffetsCode ATC
H01BA04
Mécanisme d'action
La terlipressine (triglycyl-lysine vasopressine) est un analogue synthétique de la vasopressine, une hormone posthypophysaire.
La terlipressine est une prodrogue qui possède sa propre activité intrinsèque partielle. La terlipressine est transformée par clivage enzymatique en son métabolite actif, la lysine-vasopressine.
La terlipressine provoque la constriction des petits vaisseaux intestinaux et utérins, ainsi que la contraction de la musculature lisse du tractus gastro-intestinal. Elle renforce le tonus de l'intestin et stimule son péristaltisme. Après administration d'une dose unitaire, l'effet sur la musculature lisse persiste pendant 2 à 10 heures.
Administré en situation de choc, Glypressine favorise la mise à disposition de sang périphérique.
Glypressine n'induit pas la libération de l'hormone adrénocorticotrope par l'hypophyse mais possède une légère activité antidiurétique.
À l'ECG, Glypressine ne modifie pas la conduction AV et le segment ST.
Pharmacodynamique
Voir «Mécanisme d'action».
Efficacité clinique
Aucune donnée.
|