ch.oddb.org
 
Apotheken | Hôpital | Interactions | LiMA | Médecin | Médicaments | Services | T. de l'Autorisation
Information professionnelle sur Indocid®:MSD Merck Sharp & Dohme AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Pharmacocinétique

Dix grammes de gel à 1% (contenant 100 mg d'indométacine) en application topique chez des volontaires, ont conduit à des taux plasmatiques d'environ 20 ng/ml, correspondant à environ  1/50  e de ceux observés habituellement après administration isolée d'une capsule d'indométacine à 25 mg, soit 1 µg/ml.
Des études comportant des applications multiples, ont fait ressortir qu'un taux plasmatique constant pouvait être atteint en 3 à 4 jours, et maintenu durant 13 jours. La pharmacocinétique et le métabolisme de l'élimination ainsi absorbée pourrait être comparable à celles suivant son administration orale.
Au cours de gonarthroses bilatérales, on a pu observer une pénétration en quelques heures de l'indométacine à l'intérieur des genoux traités. Les concentrations en indométacine du liquide synovial de 18 ng/ml sont survenues au bout de 4 heures. Seules des traces d'indométacine furent décelées dans le liquide synovial du genou opposé.

2025 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Aide | FAQ | Identification | Contact | Home