Effets indésirables

Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de l’utilisation de Hibidil:
La fréquence indiquée est définie selon les critères suivants: «très fréquents» (≥1/10), «fréquents» (≥1/100 à <1/10), «occasionnels» (≥1/1000 à <1/100), «rares» (≥1/10'000 à <1000), «très rares» (<1/10'000), «Fréquence inconnue» (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Fréquence inconnue: irritations cutanées, réactions allergiques, photosensibilisation, hypersensibilité retardée y compris dermatite de contact allergique, brûlures chimiques chez les nouveau-nés.
Le colorant azorubine (E122) contenu dans Hibidil peut déclencher des réactions d’hypersensibilité au niveau de la peau et des organes respiratoires, en particulier chez les patients atteints d’asthme, d’urticaire chronique et d’hypersensibilité aux anti-inflammatoires non stéroïdiens.
L’annonce d’effets secondaires présumés après l’autorisation est d’une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d’effet secondaire nouveau ou grave via le portail d’annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.