Pharmacocinétique

Absorption
L'aténolol est hydrophile. Après administration orale, la résorption est reproductible mais incomplète (40-50%) et la concentration plasmatique maximale est atteinte après 2-4 h.

Distribution
Volume de distribution env. 0,7 l/kg; Liaison aux protéines plasmatiques de 3% environ; concentration intra-cérébrale moyenne env.  1/7  de la concentration plasmatique; libre passage de la barrière placentaire; concentrations dans le lait maternel environ trois fois supérieures à celles du sang. Efficace à partir de 0,05 µg/ml de sang. Sur tout l'éventail des doses intraveineuses (de 5 à 10 mg), le profil des taux sanguins suit une pharmacocinétique linéaire ; même 24 heures après l'administration de 10 mg par voie intraveineuse, il existe toujours un blocage mesurable des récepteurs bêta.

Métabolisme
L'aténolol n'est que faiblement métabolisé dans le foie, plus de 90% de la dose absorbée sont retrouvés sous forme inchangée dans le sang.

Elimination
Demi-vie plasmatique moyenne 6 heures, fraction extra-rénale de la dose (Q 0 ) 0,12; bien dialysable.

Cinétique dans des situations cliniques particulières
En règle générale pas d'accumulation, pour autant que la fraction de filtration glomérulaire soit supérieure à 35 ml/min/1,73 m², soit une créatininémie de l'ordre de 300 µmol/l (voir «Posologies spéciales»).