CompositionPrincipes actifs
Tizanidinum ut tizanidini hydrochloridum.
Excipients
Sirdalud 2 mg, comprimés:
Lactosum anhydrica 80 mg, cellulosum microcristallinum, acidum stearicum, silica colloidalis anhydrica.
Sirdalud 4 mg, comprimés:
Lactosum anhydrica 110 mg, cellulosum microcristallinum, acidum stearicum, silica colloidalis anhydrica.
Sirdalud MR 6mg, gélules à libération prolongée:
Maydis amylum, saccharum 142.2 mg, aqua purificata, ethylcellucosum, lacca, talcum, gelatina, titanii dioxidum (E171), ferri oxidum nigrum (E172).
Indications/Possibilités d’emploi·Spasmes musculaires douloureux.
·Spasticité associée à une sclérose en plaques.
·Spasticité due à des lésions médullaires.
·Spasticité due à des lésions cérébrales.
Posologie/Mode d’emploiSirdalud se caractérise par une marge thérapeutique étroite et par une variabilité élevée en ce qui concerne la concentration plasmatique de tizanidine selon les patients. Il est par conséquent important d'ajuster la dose selon le besoin de chaque patient.
Une posologie faible de 2 mg en début de traitement minimise le risque d'effets indésirables. Cette posologie doit ensuite être prudemment augmentée selon le besoin. Les comprimés de Sirdalud et les capsules de Sirdalud MR peuvent être pris avec ou sans nourriture. Les comprimés de Sirdalud et les gélules de Sirdalud MR à libération prolongée peuvent être pris avec ou sans repas.
Adultes
Soulagement de spasmes musculaires douloureux
La posologie usuelle est de 2 à 4 mg 3 fois par jour sous forme de comprimés. Dans des cas graves, une dose supplémentaire de 2 ou 4 mg peut être administrée de préférence avant le coucher.
Spasticité consécutive à des troubles neurologiques
Sirdalud comprimés: la dose journalière initiale ne doit pas dépasser 6 mg répartis sur 3 prises individuelles. Cette dose peut être progressivement augmentée de 2 à 4 mg à chaque fois, deux fois par semaine ou toutes les semaines. L'effet thérapeutique optimal est généralement obtenu avec des doses journalières de 12 à 24 mg réparties en 3 ou 4 prises. On ne dépassera pas 36 mg/jour.
Sirdalud MR gélules à libération prolongée: il est recommandé de commencer par une dose initiale de 1 capsule à 6 mg 1 fois par jour; en cas de besoin, cette dose journalière peut être progressivement augmentée deux fois par semaine ou toutes les semaines de 1 capsule à 6 mg. La dose usuelle est de 6 à 24 mg en une prise quotidienne. L'expérience clinique a montré qu'une dose de 12 mg 1 fois par jour (2 capsules à 6 mg) se révèle optimale chez la plupart des patients et qu'une dose de 24 mg (4 capsules à 6 mg) n'est nécessaire que dans des cas rares.
Populations particulières
Patients présentant des troubles de la fonction rénale
Pour les patients présentant des troubles de la fonction rénale (clairance de la créatinine < 25 ml/min), la posologie initiale recommandée est de 2 mg une fois par jour. Les augmentations posologiques doivent être effectuées par petites étapes selon la tolérance et l'efficacité. Si l'efficacité du traitement doit être améliorée, il faut d'abord augmenter la dose unique avant d'augmenter la fréquence de la prise quotidienne (cf. «Mises en garde et précautions»).
Patients présentant des troubles de la fonction hépatique
Le traitement des patients présentant des troubles graves de la fonction hépatique est contre-indiqué (cf. «Contreindications»). Sirdalud est largement métabolisé par le foie. Il n'existe que des données limitées concernant l'utilisation de Sirdalud chez les patients présentant des troubles de la fonction hépatique (cf. «Pharmacocinétique»). L'utilisation de Sirdalud a été associée à des modifications réversibles des tests hépatiques (cf. «Mises en garde et précautions» et «Effets indésirables»). Sirdalud doit être utilisé avec prudence pour le traitement des patients présentant des troubles modérés de la fonction hépatique. Chaque traitement doit être commencé en administrant la dose la plus faible possible. Une éventuelle augmentation de la posologie doit être effectuée avec prudence et selon la tolérance du patient à Sirdalud.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
Les données chez les enfants et les adolescents étant insuffisantes, l'utilisation de Sirdalud chez les enfants et les adolescents n'est pas recommandée.
Utilisation chez les patients âgés
On ne dispose que de données limitées concernant l'utilisation de Sirdalud chez les patients âgés. La prudence est de rigueur lors de l'emploi de Sirdalud chez les patients âgés. Il est recommandé de commencer le traitement avec la dose efficace la plus basse et d'augmenter cette dose graduellement selon la tolérance et l'efficacité.
Arrêt du traitement
Si le traitement doit être arrêté, la posologie doit être diminuée lentement et par étapes, surtout chez les patients qui ont été traités pendant une longue période avec des doses élevées. De cette façon, le risque d'une hypertension par effet rebond et d'une tachycardie peut être réduit (cf. «Mises en garde et précautions»).
Contre-indicationsHypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients.
Fonction hépatique sévèrement réduite.
L'administration concomitante de Sirdalud avec des inhibiteurs puissants du CYP1A2, comme la fluvoxamine et la ciprofloxacine, est contre-indiquée (cf. «Interactions» et «Mises en garde et précautions»).
Mises en garde et précautionsUne administration concomitante d'inhibiteurs modérés du CYP1A2 et de Sirdalud n'est pas recommandée (cf. «Interactions» et «Contre-indications»).
Il a été observé des phénomènes de rebond après l'arrêt soudain d'un traitement par Sirdalud, notamment après un traitement de longue durée et/ou l'administration de doses journalières élevées et/ou un traitement simultané avec des antihypertenseurs. Ces phénomènes de rebond peuvent provoquer une hypertension ou une tachycardie. Dans les cas extrêmes, une telle hypertension de rebond peut conduire à des événements cérébrovasculaires. On ne doit pas arrêter brusquement un traitement par Sirdalud, mais le faire progressivement (cf. «Interactions» et «Effets indésirables»).
Chez les patients présentant des troubles de la fonction rénale (clairance de la créatinine < 25 ml/min), l'exposition systémique à la tizanidine peut être augmentée d'un facteur 6.
Il est par conséquent recommandé d'initier le traitement avec 2 mg 1 fois par jour (cf. «Posologie/Mode d'emploi»). Selon l'efficacité et la tolérance, la dose sera augmentée progressivement. Si une augmentation de l'efficacité est désirée, il est recommandé d'augmenter d'abord la dose quotidienne unique avant d'augmenter la fréquence d'administration.
Comme des troubles de la fonction hépatique ont été observés en rapport avec Sirdalud, troubles toutefois rares à des doses quotidiennes allant jusqu'à 12 mg, il est recommandé de contrôler la fonction hépatique chaque mois pendant les quatre premiers mois de traitement. Cette recommandation est valable pour les posologies supérieures ou égales à 12 mg et chez les patients présentant des symptômes cliniques tels que nausées inexpliquées, anorexie ou fatigue, symptômes laissant supposer un trouble de la fonction hépatique. Le traitement par Sirdalud doit être arrêté dès que les valeurs sériques de SGPT ou de SGOT se situent à un niveau trois fois supérieur à la normale pendant une période prolongée.
Des réactions d'hypersensibilité, y compris des cas d'anaphylaxie, d'angio-œdème, de dyspnée, de dermatite, de rash, d'urticaire, de prurit et d'érythème, ont été rapportées en relation avec la prise de tizanidine. Une surveillance étroite du patient est recommandée durant un à deux jours après la première dose de tizanidine. En cas de survenue d'une anaphylaxie ou d'un angioœdème avec choc anaphylactique ou dyspnée, le traitement par Sirdalud doit être immédiatement arrêté et un traitement approprié doit être initié.
Lors d'un traitement par Sirdalud, il est possible que, entre autres à la suite d'interactions médicamenteuses avec des inhibiteurs du CYP1A2 et/ou des antihypertenseurs, survienne une hypotension (cf. «Interactions» et «Effets indésirables»). Des formes sévères d'hypotension, telles que perte de connaissance et collapsus circulatoire, ont été observées.
La prudence est de rigueur lors de l'administration concomitante de Sirdalud et de médicaments susceptibles d'allonger l'intervalle QT (incluant le cisapride, l'amitriptyline et l'azithromycine, sans toutefois s'y limiter) (cf. «Interactions»).
La prudence est de rigueur chez les patients qui souffrent de cardiopathies coronariennes et/ou d'insuffisance cardiaque. Lors de l'initiation d'un traitement par Sirdalud chez ces patients, on contrôlera l'ECG à intervalles réguliers.
Chez les patients souffrant de myasthénie grave, on n'administrera Sirdalud qu'après avoir évalué minutieusement les risques et les bénéfices.
La fertilité a été diminuée chez les rats mâles après administration d'une dose de 30 mg/kg/j et chez les rates avec une dose de 10 mg/kg/j (cf. «Données précliniques»).
Les données chez l'enfant et chez l'adolescent étant insuffisantes, l'utilisation de Sirdalud chez ces patients n'est pas recommandée.
La prudence est de rigueur lors de l'emploi de Sirdalud chez des patients âgés.
Excipients
Les comprimés de Sirdalud contiennent du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne devraient pas utiliser les comprimés de Sirdalud.
Les gélules de Sirdalud MR à libération prolongée contiennent du saccharose. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas utiliser les gélules de Sirdalud.
InteractionsL'administration concomitante de médicaments qui inhibent l'activité du CYP1A2 peut élever le taux plasmatique de la tizanidine (cf. «Pharmacocinétique»).
L'administration concomitante de médicaments qui augmentent l'activité du CYP1A2 peut réduire le taux plasmatique de la tizanidine (cf. «Pharmacocinétique»). Ceci peut diminuer l'effet thérapeutique de Sirdalud.
L'administration concomitante d'inhibiteurs puissants du CYP1A2, comme la fluvoxamine ou la ciprofloxacine, est contre-indiquée (cf. «Contre-indications»). L'administration concomitante de Sirdalud et de fluvoxamine a augmenté l'AUC de Sirdalud de 33 fois et l'administration concomitante de Sirdalud et de ciprofloxacine a augmenté l'AUC de la tizanidine de 10 fois. Il en ressort qu'une chute de la pression sanguine cliniquement significative et durable peut s'ensuivre, accompagnée de somnolence, d'une obnubilation et d'une diminution des facultés psychomotrices (cf. «Mises en garde et précautions»). L'administration concomitante d'autres inhibiteurs du CYP1A2 comme quelques antiarythmiques (amiodarone, mexilétine, propafénone), la cimétidine, quelques fluoroquinolones (énoxacine, perfloxacine, norfloxacine), le rofécoxib, les contraceptifs oraux et la ticlopidine n'est pas recommandée.
Une élévation du taux plasmatique de tizanidine peut conduire à des symptômes de surdosage, y compris un allongement de l'intervalle QT(c) (cf. «Surdosage»).
L'administration concomitante de tizanidine et d'antihypertenseurs, y compris de diurétiques, peut occasionnellement entraîner une hypotension et une bradycardie. Chez quelques patients, on a observé une hypertension de rebond et une tachycardie de rebond consécutives à un arrêt brusque du traitement par la tizanidine lorsque des antihypertenseurs avaient été administrés simultanément. Dans des cas extrêmes, une telle hypertension de rebond peut entraîner des événements cérébrovasculaires. (cf. «Mises en garde et précautions» et «Effets indésirables»).
La prudence est de rigueur lors de l'administration concomitante de Sirdalud et de médicaments susceptibles d'allonger l'intervalle QT.
L'administration concomitante de Sirdalud et de rifampicine diminue la concentration de tizanidine de 50%. Ceci peut diminuer l'effet thérapeutique de Sirdalud, ce qui peut entraîner une répercussion clinique chez certains patients. Dans ce cas, une administration concomitante de longue durée doit être évitée. Si toutefois une administration concomitante de longue durée est envisagée, un ajustement (augmentation) posologique soigneuse est nécessaire.
L'utilisation de Sirdalud chez les fumeurs de sexe masculin (> 10 cigarettes par jour) a entraîné une diminution de 30% de l'exposition systémique au Sirdalud. Un traitement au long cours chez les fumeurs requiert une posologie plus élevée que la posologie moyenne.
En cas d'administration concomitante de Sirdalud et d'autres médicaments à effet central (p.ex. sédatifs, psychotropes, certains antihistaminiques, narcotiques et analgésiques), il peut y avoir une potentialisation mutuelle de leur action. Ceci vaut en particulier aussi pour la consommation simultanée d'alcool, laquelle peut altérer ou renforcer l'effet de Sirdalud de manière imprévisible. L'effet inhibiteur de l'alcool sur le système nerveux central peut être renforcé par Sirdalud.
Sirdalud ne doit pas être pris en même temps que des agonistes alpha-2 adrénergiques (p.ex. la clonidine) en raison de l'effet additionnel hypotenseur possible.
Grossesse, allaitementFemmes en âge de procréer
Avant de commencer un traitement par Sirdalud, les femmes sexuellement actives et en âge de procréer doivent réaliser un test de grossesse.
Les femmes en âge de procréer doivent être informées du fait que Sirdalud a eu des effets nocifs sur le fœtus dans le cadre de l'expérimentation animale. Il est recommandé aux femmes sexuellement actives et en âge de procréer d'utiliser une méthode contraceptive efficace (une méthode qui conduit à un taux de grossesses inférieur à 1%) pendant toute la durée du traitement par Sirdalud, ainsi que pendant encore un jour après l'arrêt du traitement avec les comprimés de Sirdalud, ainsi que pendant 2 jours après l'arrêt du traitement avec les gélules de Sirdalud MR à libération prolongée.
Grossesse
On ne dispose que de données limitées concernant une utilisation chez les femmes enceintes. Sirdalud n'a montré aucun effet tératogène chez le rat et le lapin. Cependant, des troubles de la parturition ont été constatés chez les rats, tout comme une augmentation de la mortalité prénatale et postnatale et des retards du développement chez les descendants (cf. «Données précliniques»). À moins d'une nécessité absolue, Sirdalud ne doit par conséquent pas être utilisé durant la grossesse (cf. également «Femmes en âge de procréer»).
Allaitement
Chez les animaux, de faibles quantités sont sécrétées dans le lait maternel. Des risques pour l'enfant allaité ne peuvent pas être exclus. Pour cette raison, la tizanidine ne doit pas être prise pendant la période d'allaitement.
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machinesMême administrée correctement, la tizanidine peut entraîner somnolence, vertiges et/ou hypotension, de sorte que l'aptitude à conduire un véhicule ou à utiliser des machines en est diminuée. Cette diminution est encore plus marquée en présence d'alcool.
Effets indésirablesSi l'on s'en tient aux faibles doses recommandées pour traiter les spasmes musculaires douloureux, les effets indésirables comme somnolence, fatigue, obnubilation, sécheresse buccale, chute de la pression sanguine, nausées, troubles gastro-intestinaux et élévation des transaminases sériques sont en général bénins et passagers.
Aux doses plus élevées, comme celles recommandées pour le traitement de la spasticité, les effets indésirables mentionnés se manifestent plus fréquemment et avec davantage d'intensité. Il est cependant rare qu'ils nécessitent un arrêt du traitement. Par ailleurs, les effets indésirables suivants peuvent apparaître: hypotension, bradycardie, faiblesse musculaire, insomnie, troubles du sommeil, hallucinations et hépatite.
Il a été observé des phénomènes de rebond après l'arrêt soudain d'un traitement à la tizanidine, notamment après un traitement de longue durée et/ou en cas d'administration de doses journalières élevées et/ou de traitement simultané avec des antihypertenseurs. Ces phénomènes de rebond peuvent provoquer une hypertension ou une tachycardie. Dans les cas extrêmes, une telle hypertension de rebond peut conduire à des événements cérébrovasculaires. Par conséquent, on ne doit pas arrêter brusquement un traitement par la tizanidine, mais le faire progressivement (cf. «Mises en garde et précautions» et «Interactions»).
Les effets indésirables sont répertoriés par classe de système d'organes, puis selon leur fréquence - les plus fréquents en premier - selon la convention suivante: très fréquents (≥1/10); fréquents (≥1/100 à < 1/10); occasionnels (≥1/1000 à < 1/100); rares (≥1/10 000 à < 1/1000); très rares (< 1/10 000), y compris les cas isolés. Dans chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont indiqués par ordre de gravité décroissante.
Affections psychiatriques
Fréquents: insomnie, troubles du sommeil.
Affections du système nerveux
Très fréquents: somnolence, obnubilation, vertiges.
Affections cardiaques
Occasionnels: bradycardie.
Affections vasculaires
Fréquents: hypotension, diminution légère de la tension artérielle.
Affections gastro-intestinales
Très fréquents: troubles gastro-intestinaux, sécheresse buccale.
Fréquents: nausées.
Affections hépatobiliaires
Fréquents: élévation des transaminases sériques.
Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif
Très fréquents: faiblesse musculaire.
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Très fréquents: fatigue.
Expérience acquise après la mise sur le marché
Après la mise sur le marché, d'autres réactions médicamenteuses indésirables ont été observées. Comme ces effets indésirables ont été rapportés par une population de patients de taille inconnue, il n'est pas possible d'entreprendre des estimations fiables quant à la fréquence de ces effets indésirables.
Affections du système immunitaire
Réactions d'hypersensibilité, y compris anaphylaxie, angio-œdème, dyspnée et urticaire.
Affections psychiatriques
Hallucinations, confusion.
Affections du système nerveux
Vertiges.
Affections cardiaque
Syncopes.
Affections oculaires
Vision floue.
Affections hépatobiliaires
Hépatite, insuffisance hépatique.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Rash, érythème, prurit, dermatite.
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Asthénie, réapparition de l'affection traitée après l'arrêt du traitement (syndrome de sevrage).
L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
SurdosageOn ne dispose que de très peu de rapports de surdosages sous Sirdalud. Chez tous les patients ayant effectivement souffert d'un surdosage de Sirdalud, la phase de rétablissement s'est déroulée sans problème, y compris chez un patient ayant ingéré 400 mg de Sirdalud.
Symptômes: nausées, vomissements, hypotension, bradycardie, allongement de l'intervalle QT(c), vertiges, myosis, dépression respiratoire, coma, agitation, somnolence.
Traitement
il est recommandé d'éliminer la substance du tractus gastro-intestinal en administrant de manière répétée du charbon activé à hautes doses. Une diurèse forcée semble accélérer l'élimination du Sirdalud. Ensuite, le traitement est symptomatique.
Propriétés/EffetsCode ATC
M03BX02
Mécanisme d'action
Sirdalud est un myorelaxant/antispasmodique d'action centrale à point d'impact médullaire.
Certains résultats d'études indiquent que Sirdalud diminue la libération d'acides aminés excitateurs qui stimulent les récepteurs NMDA (N-méthyl-D-aspartate) en activant les récepteurs alpha2adrénergiques présynaptiques. D'où une inhibition de la transmission polysynaptique aux interneurones spinaux responsable de l'hypertonie spastique, avec diminution de cette dernière.
Pharmacodynamique
Sirdalud est efficace aussi bien en cas de spasmes musculaires douloureux aigus qu'en cas de spasticité chronique d'origine spinale et cérébrale. Il réduit la résistance aux mouvements passifs, soulage les spasmes et le clonisme et améliore la force musculaire volontaire.
La libération prolongée du principe actif des gélules de Sirdalud MR, à libération prolongée, évite les concentrations plasmatiques initiales élevées et assure le maintien sur 24 heures d'un taux sanguin thérapeutique. L'activité spasmolytique (mesurée à l'aide de l'échelle d'Ashworth et évaluée par l'examen du tonus musculaire au repos) et les effets indésirables (fréquence cardiaque et tension artérielle) de Sirdalud correspondent au taux plasmatique de la tizanidine.
Efficacité clinique
Non pertinent.
PharmacocinétiqueSirdalud, comprimés
Absorption/Distribution
La tizanidine est rapidement absorbée. Le pic de concentration plasmatique est atteint en 1 h environ. La biodisponibilité absolue du comprimé est de 34% en moyenne (CV 38%). Après administration IV, le volume moyen de distribution à l'état d'équilibre s'établit à 160 litres. Le taux de liaison aux protéines plasmatiques est de 30%. Relativement faible, la variabilité intra-individuelle des paramètres pharmacocinétiques (Cmax et AUC) permet de prévoir de manière fiable les concentrations plasmatiques individuelles de tizanidine après administration per os.
Le profil pharmacocinétique de Sirdalud comprimés ou de Sirdalud MR, gélules à libération prolongée, n'est pas influencé par la prise concomitante de nourriture.
Métabolisme/Élimination
Il a été démontré que la substance est rapidement et extensivement (env. 95%) métabolisée par le foie. In vitro, la tizanidine est métabolisée essentiellement par le CYP1A2. Les métabolites semblent inactifs. Leur élimination se fait principalement par voie rénale (à raison de 70%). La radioactivité totale (substance inchangée et métabolites) est éliminée selon un modèle biphasique, avec une phase d'élimination rapide (t½ = 2,5 h) et lente (t½ = 22 h). Seule une faible proportion de substance inchangée est éliminée par voie rénale (env. 2,7%). La demi-vie d'élimination moyenne de la substance inchangée est de 2 à 4 h pour les comprimés de Sirdalud et de 8 à 9 h pour les gélules à libération prolongée de Sirdalud MR.
Linéarité/non-linéarité
À des doses situées entre 1 et 20 mg, la tizanidine se caractérise par une pharmacocinétique linéaire.
Sirdalud MR, gélules à libération prolongée
Les taux plasmatiques thérapeutiques sont maintenus pendant 24 h.
Cinétique pour certains groupes de patients
Patients présentant des troubles de la fonction hépatique
Dans cette population de patients, aucune étude n'a été effectuée. La tizanidine est métabolisé largement dans le foie par le CYP1A2. Les patients présentant des troubles de la fonction hépatique peuvent présenter des taux plasmatiques plus élevés. Sirdalud est contre-indiqué chez les patients présentant des troubles sévères de la fonction hépatique (cf. «Contre-indications»).
Patients présentant des troubles de la fonction rénale
Les patients présentant des troubles de la fonction rénale (clairance de la créatinine < 25 ml/min) présentent des taux plasmatiques doublés en comparaison avec les patients ne présentant pas de troubles de la fonction rénale. En même temps, la phase d'élimination se prolonge à 14 heures environ et le paramètre pharmacocinétique AUC est environ 6 fois plus élevé que la valeur moyenne (cf. «Mises en garde et précautions»).
Patients âgés
Les données pharmacocinétiques disponibles sont limitées en ce qui concerne les patients âgés.
Le sexe n'a pas d'effet cliniquement significatif sur la pharmacocinétique de la tizanidine. L'influence de l'appartenance ethnique du patient sur la pharmacocinétique de la tizanidine n'a pas été examinée.
Données précliniquesMutagénicité / Carcinogénicité
Aucune preuve d'un potentiel mutagène n'a été établie lors de divers tests in vitro et in vivo.
Des études chez les rats et chez les souris n'ont pas indiqué la présence d'un potentiel carcinogène.
Toxicité sur la reproduction
Suite à l'administration de doses allant jusqu'à 30 mg/kg à des rates et des lapines portantes, aucun effet embryotoxique ou tératogène n'a été constaté.
Lors d'études, des rates ont reçu des doses journalières de 3, 10 et 30 mg/kg avant l'accouplement et ce jusqu'à l'allaitement ou pendant la phase tardive de la grossesse jusqu'au sevrage. L'administration de 10 et 30 mg/kg/j a provoqué une prolongation de la durée de gestation ainsi que des troubles de la mise à bas, ce qui a conduit à une élévation de la mortalité prénatale et postnatale ainsi qu'à un retard de développement chez les descendants. À ces doses, les rates présentaient des signes clairs de relaxation musculaire et de sédation.
Aucune altération de la fertilité n'a été observée chez les rats mâles après l'administration d'une dose de 10 mg/kg/j ainsi que chez les rates après l'administration d'une dose de 3 mg/kg/j. La fertilité a été réduite chez les rats mâles après l'administration d'une dose de 30 mg/kg/j et chez les rates après l'administration d'une dose de 10 mg/kg/j. À ces posologies, des effets sur le comportement maternel ainsi que des répercussions cliniquement importantes telles qu'une forte sédation, une perte de poids et une ataxie ont été observés.
Remarques particulièresStabilité
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur
le récipient.
Remarques particulières concernant le stockage
Sirdalud comprimés: ne pas conserver au-dessus de 25°C.
Sirdalud MR, gélules à libération prolongée: ne pas conserver au-dessus de 30°C.
Sirdalud/Sirdalud MR: conserver hors de portée des enfants.
Numéro d’autorisation44691, 48979 (Swissmedic)
PrésentationSirdalud
Comprimés à 2 mg: 30. [B]
Comprimés à 2 mg: 100. [B]
Comprimés à 4 mg: 14. [B]
Comprimés à 4 mg: 30. [B]
Comprimés à 4 mg:100. [B]
Sirdalud MR
Gélules à libération prolongée à 6 mg: 30. [B]
Titulaire de l’autorisationSandoz Pharmaceuticals SA, Risch; domicile: Rotkreuz
Mise à jour de l’informationOctobre 2022
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