Propriétés/Effets

Code ATC
M03BX02
Mécanisme d'action
Sirdalud est un myorelaxant/antispasmodique d'action centrale à point d'impact médullaire.
Certains résultats d'études indiquent que Sirdalud diminue la libération d'acides aminés excitateurs qui stimulent les récepteurs NMDA (N-méthyl-D-aspartate) en activant les récepteurs alpha2adrénergiques présynaptiques. D'où une inhibition de la transmission polysynaptique aux interneurones spinaux responsable de l'hypertonie spastique, avec diminution de cette dernière.
Pharmacodynamique
Sirdalud est efficace aussi bien en cas de spasmes musculaires douloureux aigus qu'en cas de spasticité chronique d'origine spinale et cérébrale. Il réduit la résistance aux mouvements passifs, soulage les spasmes et le clonisme et améliore la force musculaire volontaire.
La libération prolongée du principe actif des gélules de Sirdalud MR, à libération prolongée, évite les concentrations plasmatiques initiales élevées et assure le maintien sur 24 heures d'un taux sanguin thérapeutique. L'activité spasmolytique (mesurée à l'aide de l'échelle d'Ashworth et évaluée par l'examen du tonus musculaire au repos) et les effets indésirables (fréquence cardiaque et tension artérielle) de Sirdalud correspondent au taux plasmatique de la tizanidine.
Efficacité clinique
Non pertinent.