Pharmacocinétique

Absorption
Environ 25% de la dose d'or administrée sont absorbés dans le tractus gastro-intestinal.

Distribution
Environ 60% de l'or parvenu dans la circulation sanguine après l'administration d'auranofine se fixent sur les protéines sériques et environ 40% aux globules sanguins, surtout aux érythrocytes mais également aux autres éléments figurés du sang.
Après une demi-année de thérapie à raison de 6 mg d'auranofine par voie buccale par jour, l'organisme a retenu environ 59 mg d'or. Lors de l'administration d'une dose unique de 6 mg de Ridaura, on obtient au bout de 102 minutes des pics sériques d'or de 23 µg%. Durant le traitement au long cours, c'est au bout de quelque 12 semaines que les taux sériques atteignent un plateau, c'est-à-dire demeurent constants à la même dose. A la dose journalière de 6 mg de Ridaura par jour, on détermine des taux sérique moyens d'or de 0,63 µg/ml (0,30-1,20).
Les concentrations sériques sont proportionnelles à la dose mais on n'a pas pu établir de corrélation entre les taux sériques de l'or et le degré d'efficacité ou de sécurité.
La demi-vie plasmatique de l'auranofine est de 11 à 31 jours environ; la demi-vie au niveau du corps entier est de l'ordre de 81 jours.
Chez l'enfant, le taux sérique moyen de l'or, en «steady state» et à la dose de 0,15 mg par kg de poids corporel par jour est de 0,78±0,06 µg/ml.

Elimination
A la dose journalière de 3 mg d'auranofine 2×/jour, par voie buccale (soit 2 comprimés enrobés de Ridaura), 73% de la dose d'or sont excrétés par voie rénale et intestinale. Environ 84-92% de l'or excrété sont retrouvés dans les selles et 9 à 17% environ dans les urines.