Effets indésirables

Durant le traitement au Ridaura, des selles molles et diarrhées légères, parfois accompagnées de douleurs abdominales, de nausées et autres troubles digestifs ne sont pas infréquentes. Ces phénomènes sont généralement de caractère passager. En cas de diarrhées violentes et durables, un traitement symptomatique est à recommander. L'arrêt du traitement est rarement nécessaire.
Les réactions cutanées du type éruptions et démangeaisons sont habituellement de caractère léger et ne requièrent un arrêt ou une interruption passagère du traitement (ou bien sa poursuite à posologie réduite) que dans des cas exceptionnels. A l'occasion, on enregistre des stomatites et des conjonctivites.
Des cas de pneumonie interstitielle ont été signalés. Dans un petit nombre de cas, on a signalé un début d'anémie au commencement du traitement. Des diminutions du même ordre de la teneur en hémoglobine et de l'hématocrite ont été observées au cours d'études contrôlées chez des patients recevant de l'or sous forme parentérale ou bien un placebo.
Des cas rares de thrombocytopénie, de leucopénie et d'anémie aplastique ont été signalés en rapport avec un traitement au Ridaura. Certaines de ces réactions indésirables étaient prononcées et ont imposé l'arrêt du traitement. La plupart de ces malades ont pris en plus des médicaments dont on connaît l'association possible à des thrombocytopénies.
La survenue de purpura, d'ecchymoses (saignements sous-cutanés) ou de pétéchies suggèrent l'existence d'une thrombocytopénie et peuvent requérir des dosages supplémentaires des plaquettes.
Peu de patients ont présenté une protéinurie de caractère passager; des cas de glomérulonéphrite membranaire et de syndrome néphrotique ont été signalés. Lorsque apparaît une protéinurie significative, il est conseillé d'élucider la situation.
Si la protéinurie devait dépasser 500 mg/jour, il conviendrait d'arrêter le traitement au Ridaura. Des altérations occasionnelles de caractère léger et passager des tests de la fonction hépatique (transaminases et phosphatase alcaline) ainsi que de la fonction rénale (BUN = urée/ azotémie, créatinine, acide urique) ont été enregistrées pendant le traitement au Ridaura. Chez certains patients, la perte de cheveux a dépassé la normale.
On a observé dans de rare cas des maux de tête, vertige et neuropathies périphériques.
Le médecin traitant doit être mis au courant dès l'apparition d'effets secondaires.