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Information professionnelle sur Mag-Min 40®:Selmag Weibel
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Préparation à base de magnésium 

Composition

1 comprimé contient 500 mg d'aspartate de magnésium correspondant à 40 mg de Mg ++ , excip. ad compr.

Propriétés/Effets

Mag-Min 40 est constitué de magnésium, un oligo-élément essentiel. Le magnésium représente environ 20 g de la masse corporelle d'un adulte, il est en partie emmagasiné dans le squelette. On retrouve le reste dissout dans les cellules et en partie lié aux protéines. Les ions de magnésium participent à de nombreuses réactions enzymatiques servant à la production d'énergie (par ex.: transformation de l'ADP en ATP, stimulation neuromusculaire, régulation de la perméabilité membranaire). Les besoins quotidiens en magnésium s'élèvent à 300-400 mg de magnésium, ils sont couverts par une alimentation équilibrée. En raison de l'équilibre existant entre le magnésium osseux et le magnésium sérique, il est difficile de reconnaître une carence en cet élément. Il existe en outre une relation étroite avec le métabolisme du calcium.
La valeur de la concentration en magnésium sérique ne constitue pas une preuve évidente de carence. En effet une concentration encore normale ne signifie pas forcément qu'il n'y a pas carence.
Les symptômes suivants peuvent refléter une carence en magnésium: diminution des performances physiques, faiblesse corporelle et fatigue. Ces troubles n'étant pas spécifiques d'une carence en magnésium, ils peuvent se retrouver dans le cadre d'autres pathologies.
Les carences en magnésium s'observent dans les cas suivants: malabsorption, diarrhées, éthylisme, régime strict ou jeûne prolongé, lors de diurèse augmentée (par ex. en cas de diabète), après traitement à base de sympathicomimétiques (Salbutamol, Terbutaline, Reproterol), après traitement à base de diurétiques ou suite à l'administration de perfusion i.v. ne contenant pas de magnésium.

Pharmacocinétique

L'intestin grêle résorbe environ 60% d'une dose orale d'aspartate de magnésium. Le taux sérique maximal de magnésium est atteint environ 2 heures après l'absorption. La concentration sérique normale de magnésium se situe entre 0,75-1,0 mmol/l, 55% du magnésium se retrouve sous la forme de Mg ++ , le reste étant lié aux protéines ou sous une forme complexe. L'élimination est essentiellement rénale et la quantité éliminée est fonction de la quantité corporelle totale de magnésium.

Indications/Possibilités d'emploi

Mag-Min 40 est indiqué pour couvrir les besoins supplémentaires en magnésium lors d'une grossesse ou lors de la pratique d'un sport de compétition.
Mag-Min 40 est prescrit par le médecin dans les cas suivants:
carence en magnésium suite à: un apport insuffisant (alimentation peu variée, éthylisme), une malabsorption, des pertes intestinales et/ou rénales élevées (diarrhées chroniques, abus de laxatifs, traitement à base de diurétiques, diabète), des interactions médicamenteuses;
prééclampsie ou éclampsie, thérapie d'appoint à la tocolyse en cas de menace d'avortement et
prophylaxie ou thérapie d'une carence en magnésium.

Posologie/Mode d'emploi

La dose quotidienne moyenne recommandée est d'environ 0,2 mmol/kg, ce qui correspond à 5 mg/kg de poids corporel.

Enfants de 10 ans et plus: 4-7 comprimés/jour.

Adultes: 7-10 comprimés/jour.
Il est recommandé de répartir la dose quotidienne en deux prises (avant le déjeuner et le dîner par exemple).

Limitations d'emploi

Contre-indications
Mag-Min 40 ne devrait pas être prescrit lors d'insuffisance rénale aiguë ou chronique et de bloc a.v. (trouble du système d'excitation et de conduction cardiaque), lors d'exsiccose et en cas de calculs rénaux sur diathèse Ca-Mg-phosphate d'ammonium.

Précautions
La prudence est de rigueur, en cas de fonction rénale diminuée. Mag-Min 40 ne devrait pas être prescrit chez les enfants de moins de 10 ans.

Grossesse/Allaitement
Catégorie de grossesse A.
Les études contrôlées faites chez la femme n'ont pas mis en évidence de risque pour le foetus lors du premier trimestre de la grossesse; il n'y a pas d'évidence suggérant l'existence d'un risque pendant les trimestres ultérieurs de la grossesse et l'éventualité d'un préjudice foetal est peu probable.

Effets indésirables

Lors de thérapies avec des doses élevées de magnésium des selles molles ont été observées. Il faut réduire la dose journalière de Mag-Min 40 ou interrompre le traitement en cas de diarrhée gênante ou lors de brûlures gastriques.

Interactions

Si une thérapie à base de fer est instaurée conjointement à l'administration de Mag-Min 40, il faut tenir compte du fait que le magnésium peut perturber la résorption du fer. De même, la résorption des tétracyclines peut également être perturbée par le magnésium. On note une tendance à l'hypercalcémie en cas de prise simultanée de magnésium et de cholécalciférol.

Surdosage

En cas de surdosage accidentel, surtout en présence d'une insuffisance rénale grave ou d'une anurie, les symptômes d'une hypermagnésiémie apparaissent. Les signes précurseurs de celle-ci sont la diminution du tonus musculaire puis, plus tardivement, l'hypotonie, la bradycardie et la paralysie. Le traitement d'un tel surdosage est la diurèse forcée avec administration de calcium par voie intraveineuse et, dans les cas graves, la dialyse péritonéale ou l'hémodialyse.

Remarques particulières

Informations
Tenir hors de la portée des enfants.

Conservation
Les comprimés de Mag-Min 40 se conservent à la température ambiante et au sec.
Observer la date de péremption.

Numéros OICM

44924.

Mise à jour de l'information

Juillet 1998.
RL88

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