Pharmacocinétique

Absorption
En application topique, le phosphate de clindamycine n'est que peu absorbé par la peau. Après plusieurs applications d'une solution à base de clindamycine, seuls des taux sériques très bas de 0 à 3 ng/ml ont été mesurés. La clindamycine est concentrée dans le sébum.
Distribution
Le taux de liaison aux protéines sériques de la clindamycine est compris entre 60 et 94%.
Métabolisme
La clindamycine est largement métabolisée dans le foie par le CYP3A4/5. Les métabolites possèdent des effets antibactériens très variables, comme la N-déméthyl-clindamycine (pharmacologiquement plus active que la clindamycine) et le sulfoxyde de clindamycine (moins actif que la clindamycine).
Élimination
L'élimination de la clindamycine se fait pour environ 2/3 par les fèces et pour environ 1/3 par les urines. Moins de 0.2% de la dose utilisée en application topique est excrété dans l'urine sous forme de clindamycine inchangée. La demi-vie plasmatique est de l'ordre de 3 h.